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Gene

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Resumo

Localização citogenética
3p22.2
Coordenadas
Cromossoma 3: 38 696 807–38 816 217 (GRCh38)
Exões
28 exões ao longo de 119,4 kb
Proteína
1956 aminoácidos
Também conhecido como
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
Transcrito MANE Select
ENST00000449082.3NM_006514.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SCN10A ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SCN10A está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa SCN10A. SCN10A e 12 genes próximos no cromossoma 3, de 38 256 512 a 39 256 511.Cromossoma 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38 265 812–38 278 757, fita diretaSLC22A13SLC22A14: 38 282 294–38 318 575, fita diretaSLC22A14XYLB: 38 346 743–38 428 434, fita diretaXYLBACVR2B: 38 453 843–38 493 142, fita diretaACVR2BEXOG: 38 496 127–38 542 242, fita diretaEXOGSCN5A: 38 548 057–38 649 743, fita inversaSCN5ASCN10A: 38 696 807–38 816 217, fita inversaSCN10ASCN11A: 38 845 758–39 052 157, fita inversaSCN11AWDR48: 39 051 991–39 096 671, fita diretaWDR48GORASP1: 39 095 222–39 108 369, fita inversaGORASP1TTC21A: 39 107 194–39 140 973, fita diretaTTC21ACSRNP1: 39 141 854–39 154 852, fita inversaCSRNP1XIRP1: 39 183 210–39 192 660, fita inversaXIRP1Diagrama de SCN10A: 28 exões na cadeia inversa do cromossoma 3Exão 25: 1 local conhecido associado a doençaExão 15: 1 local conhecido associado a doençaExão 28: 38 696 807–38 698 562, 1756 basesExão 27: 38 701 839–38 702 109, 271 basesExão 26: 38 707 279–38 707 383, 105 basesExão 25: 38 709 478–38 709 615, 138 basesExão 24: 38 710 844–38 710 897, 54 basesExão 23: 38 712 161–38 712 445, 285 basesExão 22: 38 713 958–38 714 080, 123 basesExão 21: 38 718 653–38 718 826, 174 basesExão 20: 38 722 258–38 722 412, 155 basesExão 19: 38 723 430–38 723 553, 124 basesExão 18: 38 725 174–38 725 314, 141 basesExão 17: 38 726 606–38 727 052, 447 basesExão 16: 38 728 542–38 728 901, 360 basesExão 15: 38 739 515–38 739 688, 174 basesExão 14: 38 742 291–38 742 529, 239 basesExão 13: 38 750 073–38 750 184, 112 basesExão 12: 38 752 219–38 752 512, 294 basesExão 11: 38 755 788–38 755 958, 171 basesExão 10: 38 756 674–38 756 871, 198 basesExão 9: 38 757 018–38 757 159, 142 basesExão 8: 38 760 681–38 760 747, 67 basesExão 7: 38 761 192–38 761 383, 192 basesExão 6: 38 763 505–38 763 596, 92 basesExão 5: 38 771 279–38 771 407, 129 basesExão 4: 38 788 956–38 789 036, 81 basesExão 3: 38 792 050–38 792 168, 119 basesExão 2: 38 793 741–38 794 042, 302 basesExão 1: 38 816 037–38 816 217, 181 bases28262422201816141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6,6 kb dos 119,4 kb do gene; 5871 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SCN10A

2

posições em SCN10A onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 119,4 kb de SCN10A, incluindo os intrões, e não apenas os 6,6 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SCN10A: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. Gene SCN10A: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/scn10a

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