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Gene

SLC27A4

solute carrier family 27 member 4

Resumo

Localização citogenética
9q34.11
Coordenadas
Cromossoma 9: 128 340 527–128 361 470 (GRCh38)
Exões
13 exões ao longo de 20,9 kb
Proteína
643 aminoácidos
Também conhecido como
FATP4, ACSVL4, FATP-4
Transcrito MANE Select
ENST00000300456.5NM_005094.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SLC27A4 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SLC27A4 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 9, com um parêntese onde se situa SLC27A4. SLC27A4 e 34 genes próximos no cromossoma 9, de 127 850 999 a 128 850 998.Cromossoma 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128 Mb128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 MbENG: 127 811 130–127 855 232, fita inversaENGAK1: 127 866 435–127 878 558, fita inversaAK1: 127 867 850–127 906 022, fita inversaST6GALNAC6: 127 885 320–127 906 632, fita inversaST6GALNAC4: 127 906 919–127 917 057, fita inversaST6GALNAC4PIP5KL1: 127 920 881–127 930 823, fita inversaPIP5KL1DPM2: 127 935 090–127 937 879, fita inversaDPM2EEIG1: 127 939 491–127 981 075, fita inversaEEIG1NAIF1: 128 061 233–128 068 206, fita inversaNAIF1SLC25A25: 128 068 169–128 109 245, fita diretaSLC25A25PTGES2: 128 120 693–128 128 462, fita inversaPTGES2LCN2: 128 149 071–128 153 454, fita diretaLCN2BBLN: 128 160 219–128 163 928, fita diretaBBLNCIZ1: 128 161 233–128 204 482, fita inversaCIZ1DNM1: 128 191 655–128 255 254, fita diretaDNM1GOLGA2: 128 255 829–128 276 036, fita inversaGOLGA2SWI5: 128 275 379–128 316 123, fita diretaSWI5TRUB2: 128 305 159–128 322 741, fita inversaTRUB2COQ4: 128 322 483–128 334 073, fita diretaCOQ4SLC27A4: 128 340 527–128 361 470, fita diretaSLC27A4URM1: 128 371 341–128 392 017, fita diretaURM1CERCAM: 128 411 575–128 437 362, fita diretaCERCAMODF2: 128 455 181–128 502 162, fita diretaODF2GLE1: 128 504 655–128 543 874, fita diretaGLE1SPTAN1: 128 552 558–128 633 663, fita diretaSPTAN1DYNC2I2: 128 633 646–128 656 847, fita inversaDYNC2I2SET: 128 683 424–128 696 400, fita diretaSETPKN3: 128 702 489–128 720 924, fita diretaPKN3ZDHHC12: 128 720 862–128 724 146, fita inversaZDHHC12ZER1: 128 729 785–128 772 414, fita inversaZER1TBC1D13: 128 787 227–128 810 432, fita diretaTBC1D13ENDOG: 128 818 451–128 822 683, fita diretaENDOGSPOUT1: 128 819 651–128 829 838, fita inversaSPOUT1KYAT1: 128 819 663–128 881 931, fita inversaKYAT1KYAT1: 128 832 937–128 882 556, fita inversaDiagrama de SLC27A4: 13 exões na cadeia direta do cromossoma 9Exão 2: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 11: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 128 340 527–128 340 838, 312 basesExão 2: 128 343 127–128 343 293, 167 basesExão 3: 128 345 155–128 345 549, 395 basesExão 4: 128 348 545–128 348 703, 159 basesExão 5: 128 350 312–128 350 381, 70 basesExão 6: 128 350 484–128 350 575, 92 basesExão 7: 128 352 638–128 352 747, 110 basesExão 8: 128 353 025–128 353 234, 210 basesExão 9: 128 353 415–128 353 541, 127 basesExão 10: 128 355 053–128 355 190, 138 basesExão 11: 128 355 398–128 355 562, 165 basesExão 12: 128 355 650–128 355 796, 147 basesExão 13: 128 360 334–128 361 470, 1137 bases124681012135′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,2 kb dos 20,9 kb do gene; 1932 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SLC27A4

21

posições em SLC27A4 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 20,9 kb de SLC27A4, incluindo os intrões, e não apenas os 3,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC27A4: solute carrier family 27 member 4. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc27a4

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC27A4: solute carrier family 27 member 4 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc27a4

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