Característica
Decreased ability to exercise
Nome clínico: Exercise intolerance
A functional motor deficit where individuals whose responses to the challenges of exercise fail to achieve levels considered normal for their age and gender.
Resumo
- Também conhecida como
- Inability to exercise, Low exercise endurance, Poor exercise tolerance
- Sistema do corpo
- Constitutional symptom
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test171 genes associados a Decreased ability to exercise
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Decreased ability to exercise. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Sempre | Em 2 doenças |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Sempre | Em 1 doença |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Sempre | Em 1 doença |
| GAAalpha glucosidase | Sempre | Em 1 doença |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Sempre | Em 1 doença |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Sempre | Em 1 doença |
| JPH1junctophilin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Sempre | Em 1 doença |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | Em 1 doença |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Sempre | Em 1 doença |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Sempre | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sempre | Em 5 doenças |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sempre | Em 2 doenças |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sempre | Em 3 doenças |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sempre | Em 2 doenças |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Sempre | Em 1 doença |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Sempre | Em 2 doenças |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Sempre | Em 1 doença |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| DMDdystrophin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ENO3enolase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 131 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DTNAdystrobrevin alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GATA5GATA binding protein 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLAgalactosidase alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLHL41kelch like family member 41 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYL4myosin light chain 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYPNmyopalladin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEBnebulin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NPPAnatriuretic peptide A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUP155nucleoporin 155 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLL1tolloid like 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TPM2tropomyosin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TPM3tropomyosin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTNtitin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DSPdesmoplakin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPCsurfactant protein C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TK2thymidine kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AGKacylglycerol kinase | Não registado | Em 1 doença |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Não registado | Em 1 doença |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Não registado | Em 1 doença |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Não registado | Em 1 doença |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Não registado | Em 1 doença |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Não registado | Em 1 doença |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Não registado | Em 1 doença |
| FLAD1flavin adenine dinucleotide synthetase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Não registado | Em 1 doença |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Não registado | Em 1 doença |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Não registado | Em 1 doença |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Não registado | Em 1 doença |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Não registado | Em 1 doença |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Não registado | Em 1 doença |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Não registado | Em 1 doença |
| SLC25A32solute carrier family 25 member 32 | Não registado | Em 1 doença |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Não registado | Em 1 doença |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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