Tratto
Decreased ability to exercise
Nome clinico: Exercise intolerance
A functional motor deficit where individuals whose responses to the challenges of exercise fail to achieve levels considered normal for their age and gender.
Riepilogo
- Detto anche
- Inability to exercise, Low exercise endurance, Poor exercise tolerance
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test171 geni collegati a Decreased ability to exercise
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased ability to exercise. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Sempre | In 2 condizioni |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Sempre | In 1 condizione |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Sempre | In 1 condizione |
| GAAalpha glucosidase | Sempre | In 1 condizione |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Sempre | In 1 condizione |
| JPH1junctophilin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Sempre | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sempre | In 5 condizioni |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sempre | In 3 condizioni |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sempre | In 2 condizioni |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Sempre | In 1 condizione |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Sempre | In 2 condizioni |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| DMDdystrophin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ENO3enolase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 131 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DTNAdystrobrevin alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GATA5GATA binding protein 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL41kelch like family member 41 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYL4myosin light chain 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYPNmyopalladin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEBnebulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPPAnatriuretic peptide A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUP155nucleoporin 155 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TPM2tropomyosin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPM3tropomyosin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TTNtitin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPA1surfactant protein A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPA2surfactant protein A2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPCsurfactant protein C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STN1STN1 subunit of CST complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TK2thymidine kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AGKacylglycerol kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Non registrato | In 1 condizione |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Non registrato | In 1 condizione |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| FLAD1flavin adenine dinucleotide synthetase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non registrato | In 1 condizione |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Non registrato | In 1 condizione |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Non registrato | In 1 condizione |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Non registrato | In 1 condizione |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A32solute carrier family 25 member 32 | Non registrato | In 1 condizione |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Non registrato | In 1 condizione |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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