Χαρακτηριστικό
Decreased ability to exercise
Κλινική ονομασία: Exercise intolerance
A functional motor deficit where individuals whose responses to the challenges of exercise fail to achieve levels considered normal for their age and gender.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Inability to exercise, Low exercise endurance, Poor exercise tolerance
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Decreased ability to exercise, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας171 γονίδια που συνδέονται με το Decreased ability to exercise
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Decreased ability to exercise. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GAAalpha glucosidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GYS1glycogen synthase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JPH1junctophilin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| DMDdystrophin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ENO3enolase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 131 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DTNAdystrobrevin alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GATA5GATA binding protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLHL41kelch like family member 41 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL4myosin light chain 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEBnebulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPPAnatriuretic peptide A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP155nucleoporin 155 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TPM2tropomyosin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM3tropomyosin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPCsurfactant protein C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TK2thymidine kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AGKacylglycerol kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FLAD1flavin adenine dinucleotide synthetase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A32solute carrier family 25 member 32 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες