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Gene

SLC25A32

solute carrier family 25 member 32

Resumo

Localização citogenética
8q22.3
Coordenadas
Cromossoma 8: 103 398 638–103 415 107 (GRCh38)
Exões
7 exões ao longo de 16,5 kb
Proteína
315 aminoácidos
Também conhecido como
MFTC
Transcrito MANE Select
ENST00000297578.9NM_030780.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SLC25A32 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SLC25A32 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 8, com um parêntese onde se situa SLC25A32. SLC25A32 e 7 genes próximos no cromossoma 8, de 102 906 873 a 103 906 872.Cromossoma 88q22.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 MbATP6V1C1: 103 021 050–103 073 683, fita diretaATP6V1C1BAALC: 103 140 370–103 248 401, fita diretaBAALCFZD6: 103 298 433–103 332 866, fita diretaFZD6CTHRC1: 103 371 497–103 383 815, fita diretaCTHRC1SLC25A32: 103 398 638–103 415 107, fita inversaSLC25A32: 103 398 658–103 501 895, fita inversaDCAF13: 103 414 651–103 443 845, fita diretaDCAF13RIMS2: 103 499 638–104 254 698, fita diretaRIMS2Diagrama de SLC25A32: 7 exões na cadeia inversa do cromossoma 8Exão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 7: 103 398 638–103 400 546, 1909 basesExão 6: 103 401 516–103 401 661, 146 basesExão 5: 103 401 941–103 402 054, 114 basesExão 4: 103 403 164–103 403 324, 161 basesExão 3: 103 404 776–103 404 861, 86 basesExão 2: 103 407 634–103 407 784, 151 basesExão 1: 103 414 784–103 415 107, 324 bases76543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,9 kb dos 16,5 kb do gene; 948 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SLC25A32

1

posição em SLC25A32 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 16,5 kb de SLC25A32, incluindo os intrões, e não apenas os 2,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC25A32: solute carrier family 25 member 32. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc25a32

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC25A32: solute carrier family 25 member 32 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc25a32

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