Znak
Decreased ability to exercise
Klinický název: Exercise intolerance
A functional motor deficit where individuals whose responses to the challenges of exercise fail to achieve levels considered normal for their age and gender.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Inability to exercise, Low exercise endurance, Poor exercise tolerance
- Tělesný systém
- Constitutional symptom
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Decreased ability to exercise, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test171 genů spojených s Decreased ability to exercise
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Decreased ability to exercise vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Vždy | U 2 onemocnění |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GAAalpha glucosidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GYS1glycogen synthase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Vždy | U 1 onemocnění |
| JPH1junctophilin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vždy | U 5 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vždy | U 3 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Vždy | U 2 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC78coiled-coil domain containing 78 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DMDdystrophin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ENO3enolase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 131 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DTNAdystrobrevin alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GATA5GATA binding protein 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL41kelch like family member 41 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEBnebulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGKacylglycerol kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLAD1flavin adenine dinucleotide synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A32solute carrier family 25 member 32 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů