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Característica
Slow heartbeats
Nome clínico: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Resumo
- Também conhecida como
- Brachycardia
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
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Leia os genes ligados a Slow heartbeats, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test54 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Long QT SyndromeReads 7 of these genesCALM3CACNA1CKCNH2KCNJ2KCNQ1SCN5AAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 9 of these genesDUOX2DUOXA2IYDSLC5A5TGTPOAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNH2KCNJ2KCNQ1SLC4A3About this report →
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- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 3 of these genesABCA3SFTPBSFTPCAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesSCN4AKCNJ2About this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 3 of these genesCALM3CALM2CASQ2About this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Aminoacylase 1 DeficiencyReads 1 of these genesACY1About this report →
- BRAT1-Related Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar AtrophyReads 1 of these genesBRAT1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- ECHS1 DeficiencyReads 1 of these genesECHS1About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 11 of these genesMPV17MTO1NDUFA2SCO1UQCRFS1COQ4About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesDSTLAMA3LAMB3LAMC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 12 of these genesMPV17NDUFA2COQ4DSTECHS1GFM2About this report →
- Tuberous SclerosisReads 1 of these genesTSC2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDESTMEM43About this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesNDUFA2ECHS1GFM2SCO2LIPT1About this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 4 of these genesSCN5APPA2DESDOLKAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesDSTSCN9AAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesBRAT1GLULGRIN1SCN9AAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTLL1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC25A20About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesTSPYL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesMPV17SCO2About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesACTA1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSDOLKAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesGRIN1ASXL1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesDHDDSAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTANGO2TWNKAbout this report →
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Obter o meu Genome Test84 genes associados a Slow heartbeats
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Slow heartbeats. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Sempre | Em 1 doença |
| CALM3calmodulin 3 | Sempre | Em 1 doença |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Sempre | Em 1 doença |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Sempre | Em 1 doença |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Sempre | Em 1 doença |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Sempre | Em 3 doenças |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Sempre | Em 1 doença |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sempre | Em 1 doença |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | Em 1 doença |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Sempre | Em 1 doença |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SGO1shugoshin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Sempre | Em 1 doença |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CALM2calmodulin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COQ4coenzyme Q4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DSTdystonin | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLYCTKglycerate kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IFNGinterferon gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LHX3LIM homeobox 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LHX4LIM homeobox 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 44 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DESdesmin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DOLKdolichol kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DUOX2dual oxidase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYL4myosin light chain 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPPAnatriuretic peptide A | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SFTPBsurfactant protein B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPCsurfactant protein C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGthyroglobulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLL1tolloid like 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TPOthyroid peroxidase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CASQ2calsequestrin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| COQ9coenzyme Q9 | Não registado | Em 1 doença |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PAX8paired box 8 | Não registado | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Não registado | Em 1 doença |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Não registado | Em 1 doença |
| TSPYL1TSPY like 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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