Egenskap
Slow heartbeats
Klinisk navn: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Sammendrag
- Også kalt
- Brachycardia
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Slow heartbeats, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test84 gener knyttet til Slow heartbeats
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Slow heartbeats forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Alltid | I 1 tilstand |
| CALM3calmodulin 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Alltid | I 1 tilstand |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Alltid | I 1 tilstand |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Alltid | I 3 tilstander |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SGO1shugoshin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALM2calmodulin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLYCTKglycerate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 44 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL4myosin light chain 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SFTPBsurfactant protein B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPOthyroid peroxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASQ2calsequestrin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ9coenzyme Q9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker