Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Slow heartbeats
Klinikai név: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Összefoglaló
- Más néven
- Brachycardia
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Slow heartbeatsHP:0001662
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Slow heartbeats, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet84 gén kapcsolódik ehhez: Slow heartbeats
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Slow heartbeats. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Mindig | 1 betegségben |
| CALM3calmodulin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Mindig | 1 betegségben |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Mindig | 1 betegségben |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Mindig | 1 betegségben |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Mindig | 3 betegségben |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Mindig | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mindig | 1 betegségben |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Mindig | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SGO1shugoshin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CALM2calmodulin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COQ4coenzyme Q4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSTdystonin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLYCTKglycerate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFNGinterferon gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX3LIM homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 44 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DESdesmin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOLKdolichol kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUOX2dual oxidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYL4myosin light chain 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SFTPBsurfactant protein B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SFTPCsurfactant protein C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGthyroglobulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPOthyroid peroxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COQ9coenzyme Q9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt