Atlas이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
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형질
Slow heartbeats
임상 명칭: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
요약
- 다른 명칭
- Brachycardia
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이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
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url <- "https://dantelabs.com/traits/bradycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSlow heartbeatsHP:0001662
Atlas이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
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54 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Long QT SyndromeReads 7 of these genesCALM3CACNA1CKCNH2KCNJ2KCNQ1SCN5AAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 9 of these genesDUOX2DUOXA2IYDSLC5A5TGTPOAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNH2KCNJ2KCNQ1SLC4A3About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 5 of these genesCACNA1DHCN4SCN5ADESTRPM4About this report →
Show 50 more reports
- Thyroid CancerReads 9 of these genesDUOX2DUOXA2IYDSLC5A5TGTPOAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 3 of these genesKCNJ2KCNQ1MYL4About this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 3 of these genesABCA3SFTPBSFTPCAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesSCN4AKCNJ2About this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 3 of these genesCALM3CALM2CASQ2About this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Aminoacylase 1 DeficiencyReads 1 of these genesACY1About this report →
- BRAT1-Related Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar AtrophyReads 1 of these genesBRAT1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- ECHS1 DeficiencyReads 1 of these genesECHS1About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 11 of these genesMPV17MTO1NDUFA2SCO1UQCRFS1COQ4About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesDSTLAMA3LAMB3LAMC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 12 of these genesMPV17NDUFA2COQ4DSTECHS1GFM2About this report →
- Tuberous SclerosisReads 1 of these genesTSC2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDESTMEM43About this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesNDUFA2ECHS1GFM2SCO2LIPT1About this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 4 of these genesSCN5APPA2DESDOLKAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesDSTSCN9AAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesBRAT1GLULGRIN1SCN9AAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTLL1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC25A20About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesTSPYL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesMPV17SCO2About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesACTA1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSDOLKAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesGRIN1ASXL1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesDHDDSAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTANGO2TWNKAbout this report →
연관 유전자 84개: Slow heartbeats
이 유전자들의 변화는 Slow heartbeats 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CALM3calmodulin 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GLULglutamate-ammonia ligase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GNB5G protein subunit beta 5 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SGO1shugoshin 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CALM2calmodulin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COQ4coenzyme Q4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSTdystonin | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GLYCTKglycerate kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HESX1HESX homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFNGinterferon gamma | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LHX3LIM homeobox 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LHX4LIM homeobox 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 44개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSC2TSC complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DESdesmin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DOLKdolichol kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DUOX2dual oxidase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IYDiodotyrosine deiodinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYL4myosin light chain 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPPAnatriuretic peptide A | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SFTPBsurfactant protein B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SFTPCsurfactant protein C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGthyroglobulin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLL1tolloid like 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TPOthyroid peroxidase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CASQ2calsequestrin 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| COQ9coenzyme Q9 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PAX8paired box 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM43transmembrane protein 43 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TSPYL1TSPY like 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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