Tratto
Slow heartbeats
Nome clinico: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Riepilogo
- Detto anche
- Brachycardia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test84 geni collegati a Slow heartbeats
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Slow heartbeats. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Sempre | In 1 condizione |
| CALM3calmodulin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Sempre | In 1 condizione |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Sempre | In 1 condizione |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Sempre | In 1 condizione |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Sempre | In 3 condizioni |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Sempre | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SGO1shugoshin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CALM2calmodulin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COQ4coenzyme Q4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DSTdystonin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLYCTKglycerate kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFNGinterferon gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LHX3LIM homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LHX4LIM homeobox 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 44 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DESdesmin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DOLKdolichol kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DUOX2dual oxidase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IYDiodotyrosine deiodinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYL4myosin light chain 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPPAnatriuretic peptide A | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SFTPBsurfactant protein B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPCsurfactant protein C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGthyroglobulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPOthyroid peroxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CASQ2calsequestrin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| COQ9coenzyme Q9 | Non registrato | In 1 condizione |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PAX8paired box 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Non registrato | In 1 condizione |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Non registrato | In 1 condizione |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| TSPYL1TSPY like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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