Autossómica dominante
Fibrilhação auricular que se transmite em famílias, associada a alterações em genes como KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA e SCN5A.
O que muda com um diagnóstico
Conhecer esta condição permite apoiar a realização precoce de eletrocardiogramas (ECG) aos familiares e a discussão atempada da prevenção do AVC.
Também conhecida como
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
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- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
