Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorBaşlayın$449'den başlayan
Özellik
Slow heartbeats
Klinik adı: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Özet
- Diğer adları
- Brachycardia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Slow heartbeatsHP:0001662
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorBaşlayın$449'den başlayan
Read the genes linked to Slow heartbeats, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSlow heartbeats ile ilişkili 84 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Slow heartbeats özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Her zaman | 1 durumda |
| CALM3calmodulin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Her zaman | 1 durumda |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Her zaman | 1 durumda |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Her zaman | 1 durumda |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Her zaman | 3 durumda |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Her zaman | 1 durumda |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Her zaman | 1 durumda |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Her zaman | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SGO1shugoshin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Her zaman | 1 durumda |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CALM2calmodulin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COQ4coenzyme Q4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DSTdystonin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLYCTKglycerate kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LHX3LIM homeobox 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
44 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DESdesmin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DOLKdolichol kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DUOX2dual oxidase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYL4myosin light chain 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPPAnatriuretic peptide A | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SFTPBsurfactant protein B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SFTPCsurfactant protein C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGthyroglobulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLL1tolloid like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TPOthyroid peroxidase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CASQ2calsequestrin 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COQ9coenzyme Q9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PAX8paired box 8 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TSPYL1TSPY like 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorBaşlayın$449'den başlayan
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde