Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Slow heartbeats
Klinisk navn: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Resumé
- Også kaldet
- Brachycardia
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bradycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSlow heartbeatsHP:0001662
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Læs de gener, der er knyttet til Slow heartbeats, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test84 gener knyttet til Slow heartbeats
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Slow heartbeats ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Altid | I 1 tilstand |
| CALM3calmodulin 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Altid | I 1 tilstand |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Altid | I 1 tilstand |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Altid | I 1 tilstand |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Altid | I 3 tilstande |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SGO1shugoshin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Altid | I 1 tilstand |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALM2calmodulin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLYCTKglycerate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 44 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL4myosin light chain 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SFTPBsurfactant protein B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPOthyroid peroxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASQ2calsequestrin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ9coenzyme Q9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger