AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Slow heartbeats
Denumire clinică: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Rezumat
- Denumit și
- Brachycardia
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bradycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSlow heartbeatsHP:0001662
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Slow heartbeats și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu54 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Long QT SyndromeReads 7 of these genesCALM3CACNA1CKCNH2KCNJ2KCNQ1SCN5AAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 9 of these genesDUOX2DUOXA2IYDSLC5A5TGTPOAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNH2KCNJ2KCNQ1SLC4A3About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 5 of these genesCACNA1DHCN4SCN5ADESTRPM4About this report →
Show 50 more reports
- Thyroid CancerReads 9 of these genesDUOX2DUOXA2IYDSLC5A5TGTPOAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 3 of these genesKCNJ2KCNQ1MYL4About this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 3 of these genesABCA3SFTPBSFTPCAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesSCN4AKCNJ2About this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 3 of these genesCALM3CALM2CASQ2About this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Aminoacylase 1 DeficiencyReads 1 of these genesACY1About this report →
- BRAT1-Related Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar AtrophyReads 1 of these genesBRAT1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- ECHS1 DeficiencyReads 1 of these genesECHS1About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 11 of these genesMPV17MTO1NDUFA2SCO1UQCRFS1COQ4About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesDSTLAMA3LAMB3LAMC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 12 of these genesMPV17NDUFA2COQ4DSTECHS1GFM2About this report →
- Tuberous SclerosisReads 1 of these genesTSC2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDESTMEM43About this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesNDUFA2ECHS1GFM2SCO2LIPT1About this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 4 of these genesSCN5APPA2DESDOLKAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesDSTSCN9AAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesBRAT1GLULGRIN1SCN9AAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTLL1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC25A20About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesTSPYL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesMPV17SCO2About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesACTA1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSDOLKAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesGRIN1ASXL1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesDHDDSAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTANGO2TWNKAbout this report →
Citiți genele legate de Slow heartbeats și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu84 de gene asociate cu Slow heartbeats
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Slow heartbeats. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CALM3calmodulin 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SGO1shugoshin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CALM2calmodulin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COQ4coenzyme Q4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSTdystonin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLYCTKglycerate kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFNGinterferon gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LHX3LIM homeobox 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LHX4LIM homeobox 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 44 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DESdesmin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOLKdolichol kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DUOX2dual oxidase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYL4myosin light chain 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SFTPBsurfactant protein B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFTPCsurfactant protein C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGthyroglobulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TPOthyroid peroxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CASQ2calsequestrin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COQ9coenzyme Q9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PAX8paired box 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TSPYL1TSPY like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.18-8b139e39.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
