Cecha
Slow heartbeats
Nazwa kliniczna: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Brachycardia
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Slow heartbeats, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test84 genów powiązanych z Slow heartbeats
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Slow heartbeats. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALM3calmodulin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Zawsze | W 3 chorobach |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SGO1shugoshin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CALM2calmodulin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ4coenzyme Q4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLYCTKglycerate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX3LIM homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 44 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DESdesmin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUOX2dual oxidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL4myosin light chain 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SFTPBsurfactant protein B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGthyroglobulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPOthyroid peroxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ9coenzyme Q9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni