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Rasgo
Slow heartbeats
Nombre clínico: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Resumen
- También conocido como
- Brachycardia
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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Obtener mi Genome Test54 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Long QT SyndromeReads 7 of these genesCALM3CACNA1CKCNH2KCNJ2KCNQ1SCN5AAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 9 of these genesDUOX2DUOXA2IYDSLC5A5TGTPOAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNH2KCNJ2KCNQ1SLC4A3About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 5 of these genesCACNA1DHCN4SCN5ADESTRPM4About this report →
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- Thyroid CancerReads 9 of these genesDUOX2DUOXA2IYDSLC5A5TGTPOAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 3 of these genesKCNJ2KCNQ1MYL4About this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 3 of these genesABCA3SFTPBSFTPCAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesSCN4AKCNJ2About this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 3 of these genesCALM3CALM2CASQ2About this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Aminoacylase 1 DeficiencyReads 1 of these genesACY1About this report →
- BRAT1-Related Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar AtrophyReads 1 of these genesBRAT1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- ECHS1 DeficiencyReads 1 of these genesECHS1About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 11 of these genesMPV17MTO1NDUFA2SCO1UQCRFS1COQ4About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesDSTLAMA3LAMB3LAMC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 12 of these genesMPV17NDUFA2COQ4DSTECHS1GFM2About this report →
- Tuberous SclerosisReads 1 of these genesTSC2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDESTMEM43About this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesNDUFA2ECHS1GFM2SCO2LIPT1About this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 4 of these genesSCN5APPA2DESDOLKAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesDSTSCN9AAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesBRAT1GLULGRIN1SCN9AAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTLL1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC25A20About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesTSPYL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesMPV17SCO2About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesACTA1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSDOLKAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesUSP18About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesGRIN1ASXL1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesDHDDSAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTANGO2TWNKAbout this report →
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Obtener mi Genome Test84 genes asociados a Slow heartbeats
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Slow heartbeats. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Siempre | En 1 afección |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Siempre | En 1 afección |
| CALM3calmodulin 3 | Siempre | En 1 afección |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Siempre | En 1 afección |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Siempre | En 1 afección |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Siempre | En 1 afección |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Siempre | En 3 afecciones |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Siempre | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Siempre | En 1 afección |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Siempre | En 1 afección |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Siempre | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| SGO1shugoshin 1 | Siempre | En 1 afección |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CALM2calmodulin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COQ4coenzyme Q4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSTdystonin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLYCTKglycerate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFNGinterferon gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LHX3LIM homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 44 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DESdesmin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DOLKdolichol kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DUOX2dual oxidase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IYDiodotyrosine deiodinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYL4myosin light chain 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SFTPBsurfactant protein B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPCsurfactant protein C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGthyroglobulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPOthyroid peroxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CASQ2calsequestrin 2 | No registrado | En 1 afección |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| COQ9coenzyme Q9 | No registrado | En 1 afección |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PAX8paired box 8 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | No registrado | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | No registrado | En 1 afección |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | No registrado | En 1 afección |
| TSPYL1TSPY like 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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