Característica

Sinus bradycardia

Bradycardia related to a mean resting sinus rate of less than 50 beats per minute.

Sistema do corpo: Abnormality of the cardiovascular system

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Leia os genes ligados a Sinus bradycardia, e o resto do seu genoma, com um só teste.

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23 genes associados a Sinus bradycardia

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Sinus bradycardia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CALM2calmodulin 2	Sempre	Em 1 doença
DSTdystonin	Sempre	Em 1 doença
EMDemerin	Sempre	Em 1 doença
FEM1Bfem-1 homolog B	Sempre	Em 1 doença
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2	Sempre	Em 1 doença
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4	Sempre	Em 1 doença
HEPHL1hephaestin like 1	Sempre	Em 1 doença
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1	Sempre	Em 1 doença
TBX5T-box transcription factor 5	Sempre	Em 1 doença
CAV3caveolin 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GNB2G protein subunit beta 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MYO1Hmyosin IH	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
POPDC1popeye domain cAMP effector 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
POPDC2popeye domain cAMP effector 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ALPK3alpha kinase 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LMNAlamin A/C	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TNNT2troponin T2, cardiac type	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ANK2ankyrin 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Não registado	Em 1 doença
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Não registado	Em 1 doença
TNNI3KTNNI3 interacting kinase	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal electrophysiology of sinoatrial node origin Slow heartbeats

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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