Autossómica dominante
Uma doença genética do sistema elétrico do coração que se manifesta por um conjunto de sinais e sintomas, incluindo um intervalo QT curto no ECG (< 300 ms) que não varia significativamente com a frequência cardíaca, ondas T altas e pontiagudas e um coração com estrutura normal. A síndrome do QT curto parece ser hereditária com padrão autossómico dominante, e foram identificadas algumas famílias afetadas
Também conhecida como
ventricular arrhythmia associated with short QT syndrome
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- short QT syndrome 7
- short QT syndrome type 1
- short QT syndrome type 2
- short QT syndrome type 3
