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Merkmal
Slow heartbeats
Klinische Bezeichnung: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Brachycardia
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
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Meinen Genome Test bestellen84 Gene mit Slow heartbeats verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Slow heartbeats auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALM3calmodulin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SGO1shugoshin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CALM2calmodulin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ4coenzyme Q4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSTdystonin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLYCTKglycerate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGinterferon gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX3LIM homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX4LIM homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
44 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DESdesmin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOLKdolichol kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DUOX2dual oxidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL4myosin light chain 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFTPBsurfactant protein B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGthyroglobulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPOthyroid peroxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COQ9coenzyme Q9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAX8paired box 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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