Kenmerk
Slow heartbeats
Klinische naam: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Brachycardia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bradycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Slow heartbeats gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen84 genen gekoppeld aan Slow heartbeats
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Slow heartbeats voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Altijd | In 1 aandoening |
| CALM3calmodulin 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Altijd | In 1 aandoening |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Altijd | In 1 aandoening |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altijd | In 1 aandoening |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SGO1shugoshin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CALM2calmodulin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COQ4coenzyme Q4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DSTdystonin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLYCTKglycerate kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HESX1HESX homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFNGinterferon gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LHX3LIM homeobox 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 44 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DESdesmin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DOLKdolichol kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DUOX2dual oxidase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYL4myosin light chain 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPPAnatriuretic peptide A | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SFTPBsurfactant protein B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFTPCsurfactant protein C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGthyroglobulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLL1tolloid like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TPOthyroid peroxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CASQ2calsequestrin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COQ9coenzyme Q9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PAX8paired box 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TSPYL1TSPY like 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken