AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Slow heartbeats
Kliininen nimi: Bradycardia
A slower than normal heart rate (in adults, slower than 60 beats per minute).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Brachycardia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bradycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSlow heartbeatsHP:0001662
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Slow heartbeats-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test84 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Slow heartbeats
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Slow heartbeats esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACY1aminoacylase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Aina | 1 sairaudessa |
| CALM3calmodulin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Aina | 1 sairaudessa |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Aina | 1 sairaudessa |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Aina | 3 sairaudessa |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Aina | 1 sairaudessa |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SGO1shugoshin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CALM2calmodulin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COQ4coenzyme Q4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLYCTKglycerate kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFNGinterferon gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX3LIM homeobox 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 44 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DESdesmin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOLKdolichol kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUOX2dual oxidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYL4myosin light chain 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SFTPBsurfactant protein B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SFTPCsurfactant protein C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGthyroglobulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPOthyroid peroxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CASQ2calsequestrin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COQ9coenzyme Q9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PAX8paired box 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa