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page$trait$nameProgressive night blindnessHP:0007675
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Obtenir mon Genome Test35 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Retinitis PigmentosaReads 75 of these genesAHRABCA4AGBL5ARHGEF18ARL2BPARL3About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 11 of these genesCRB1CRXIMPDH1LRATPRPH2RDH12About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 7 of these genesBEST1PRPH2RLBP1ROM1RP1L1RDH5About this report →
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 3 of these genesPRPH2RLBP1RDH5About this report →
Show 31 more reports
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 7 of these genesPDE6BPRPH2RHORLBP1SAGRDH5About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 6 of these genesARL6BBS1BBS2CFAP418IFT172TTC8About this report →
- Stargardt DiseaseReads 2 of these genesABCA4PROM1About this report →
- GUCY2D-Related Dominant Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- GUCY2D-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- Gyrate Atrophy of the Choroid and RetinaReads 1 of these genesOATAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- IMPG1-Related Dominant RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- IMPG1-Related RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- PROM1-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesPROM1About this report →
- RDH12-Related Early-Onset Retinal DystrophyReads 1 of these genesRDH12About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 6 of these genesAHI1ARL3CC2D2AOFD1TMEM216INPP5EAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 4 of these genesBEST1NR2E3NRLZNF408About this report →
- Usher SyndromeReads 2 of these genesCLRN1USH2AAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesAHI1CC2D2ATMEM216About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesIFT43About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesKLHL7About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesIFT43About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSPOMGNT1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesCOQ8BAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesAHI1CC2D2ATMEM216About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesKLHL7OATAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesPOU3F4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSCAPERAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test104 gènes associés à Progressive night blindness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Progressive night blindness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Toujours | Dans 2 affections |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BEST1bestrophin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLRN1clarin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CRXcone-rod homeobox | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 64 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KIAA1549KIAA1549 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KIZkizuna centrosomal protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KLHL7kelch like family member 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAKmale germ cell associated kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NRLneural retina leucine zipper | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRCDphotoreceptor disc component | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROM1prominin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRPH2peripherin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RBP3retinol binding protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RHOrhodopsin | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RP1L1RP1 like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SAGS-antigen visual arrestin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TULP1TUB like protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| USH2Ausherin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OATornithine aminotransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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