Gène
IFT88
intraflagellar transport 88
- HGNC 20606↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000032742↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 8100↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 13q12.11
- Coordonnées
- Chromosome 13 : 20 567 157–20 691 444 (GRCh38)
- Exons
- 26 exons sur 124,3 kb
- Protéine
- 824 acides aminés
- Aussi appelé
- hTg737, Tg737, D13S1056E, MGC26259
- Symboles précédents
- TTC10
- Transcrit MANE Select
- ENST00000351808.10NM_006531.5
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
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Structure de IFT88
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,9 kb sur les 124,3 kb du gène ; 2 475 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à IFT88
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que IFT88 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the eye
- Abnormal electroretinogram
- Abnormal retinal pigmentation
- Blindness
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Optic atrophy
- Progressive night blindness
- Retina degeneration
Afficher 18 traits supplémentaires
- Spicular pigmentation of the retina
- Visual impairment
- Abnormal central response of multifocal electroretinogram
- Abnormal full-field electroretinogram
- Bulging cornea
- Cystoid macular edema
- Difficulties with night vision
- Eye muscle paralysis
- Glaucoma
- Loss of peripheral vision
- Optic disc drusen
- Optic disc pallor
- Photoreceptor outer segment loss on macular OCT
- Posterior subcapsular cataract
- Retinal atrophy
- Abnormal color vision
- Decreased clarity of vision
- Photopsia
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène IFT88 : intraflagellar transport 88. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ift88
Dante Labs. Gène IFT88 : intraflagellar transport 88 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ift88
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