Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

FSCN2

fascin actin-bundling protein 2, retinal

Résumé

Localisation cytogénétique
17q25.3
Coordonnées
Chromosome 17 : 81 528 377–81 537 130 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 8,8 kb
Protéine
492 acides aminés
Aussi appelé
RP30, RFSN
Transcrit MANE Select
ENST00000417245.7NM_012418.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FSCN2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FSCN2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de FSCN2. FSCN2 et 38 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 81 032 754 à 82 032 753.Chromosome 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,2 Mb81,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 MbBAIAP2 : 81 035 122–81 117 434, brin directBAIAP2LMTK1 : 81 110 487–81 166 228, brin inverseLMTK1PVALEF : 81 165 507–81 183 166, brin directPVALEFCEP131 : 81 189 583–81 223 014, brin inverseCEP131TEPSIN : 81 228 277–81 239 095, brin inverseTEPSINNDUFAF8 : 81 239 305–81 241 310, brin directNDUFAF8SLC38A10 : 81 244 811–81 295 567, brin inverseSLC38A10BAHCC1 : 81 395 450–81 466 331, brin directBAHCC1ACTG1 : 81 509 413–81 523 847, brin inverseACTG1FSCN2 : 81 528 377–81 537 130, brin directFSCN2FAAP100 : 81 539 885–81 553 961, brin inverseFAAP100NPLOC4 : 81 556 887–81 648 465, brin inverseNPLOC4TSPAN10 : 81 637 171–81 648 754, brin directTSPAN10PDE6G : 81 650 459–81 663 112, brin inversePDE6GOXLD1 : 81 665 033–81 666 635, brin inverseOXLD1CCDC137 : 81 666 698–81 673 904, brin directARL16 : 81 681 160–81 683 797, brin inverseHGS : 81 683 326–81 703 138, brin directMRPL12 : 81 703 357–81 711 112, brin direct : 81 703 371–81 720 539, brin directSLC25A10 : 81 711 951–81 721 969, brin directGCGR : 81 803 105–81 814 023, brin directGCGRMCRIP1 : 81 821 790–81 833 302, brin inverseMCRIP1PPP1R27 : 81 833 488–81 835 056, brin inversePPP1R27P4HB : 81 843 158–81 860 856, brin inverseP4HBARHGDIA : 81 867 719–81 871 378, brin inverseARHGDIAALYREF : 81 887 830–81 891 835, brin inverseALYREFANAPC11 : 81 890 669–81 900 991, brin directNPB : 81 900 745–81 902 905, brin directNPBPCYT2 : 81 900 958–81 911 507, brin inverseSIRT7 : 81 911 939–81 921 323, brin inverseMAFG : 81 918 270–81 927 769, brin inversePYCR1 : 81 932 378–81 942 412, brin inversePYCR1MYADML2 : 81 939 645–81 947 233, brin inverseNOTUM : 81 952 507–81 963 328, brin inverseNOTUMASPSCR1 : 81 976 807–82 018 698, brin directASPSCR1CENPX : 82 018 590–82 024 107, brin inverseCENPXLRRC45 : 82 023 269–82 031 153, brin directLRRC45RAC3 : 82 031 192–82 034 218, brin directRAC3Schéma de FSCN2 : 5 exons sur le brin direct du chromosome 17Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 81 528 377–81 529 357, 981 basesExon 2 : 81 535 052–81 535 208, 157 basesExon 3 : 81 536 146–81 536 267, 122 basesExon 4 : 81 536 622–81 536 789, 168 basesExon 5 : 81 536 875–81 537 130, 256 bases123455′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,7 kb sur les 8,8 kb du gène ; 1 479 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de FSCN2

3

positions de FSCN2 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 8,8 kb de FSCN2, introns compris, et pas seulement les 1,7 kb d'exons.

Traits associés à FSCN2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FSCN2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FSCN2 : fascin actin-bundling protein 2, retinal. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fscn2

Vancouver

Dante Labs. Gène FSCN2 : fascin actin-bundling protein 2, retinal [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fscn2

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test