Maladie de Stargardt
Dystrophie maculaire héréditaire, le plus souvent liée au gène ABCA4, caractérisée par une accumulation de lipofuscine et une perte progressive de la vision centrale.
Également connu sous le nom de
fundus flavimaculatus; juvenile onset macular degeneration; Stargardt 1; Stargardt disease 1; Stargardt macular dystrophy
Inclut 4 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- severe early-childhood-onset retinal dystrophy
- Stargardt disease 3
- Stargardt disease 4
- Stargardt disease 5
