Cecha
Self-injurious behavior
Self-aggression.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Autoagression, Self injury, Self-harm, Self-injurious behaviors, Self-injurious behaviours
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Self-injurious behavior, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test166 genów powiązanych z Self-injurious behavior
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Self-injurious behavior. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEP152centrosomal protein 152 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRBNcereblon | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELP2elongator acetyltransferase complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLSglutaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEUROG1neurogenin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Zawsze | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1dynamin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 126 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NTNG2netrin G2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SPENspen family transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASF1WASP family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASPMassembly factor for spindle microtubules | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH2cadherin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHKAcholine kinase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF15kinesin family member 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2CAprotein phosphatase 2 catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTTNrotatin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAOK1TAO kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TKTtransketolase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TMEM147transmembrane protein 147 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VAMP2vesicle associated membrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KMT2Elysine methyltransferase 2E (inactive) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAOAmonoamine oxidase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni