Cecha
Self-mutilation
Deliberate harm to one's body resulting in tissue damage, without a conscious intent to die.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Deliberate self-harm, Self mutilation
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Self-mutilation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test55 genów powiązanych z Self-mutilation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Self-mutilation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATG7autophagy related 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPHN1oligophrenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THOC2THO complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 15 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR62WD repeat domain 62 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ASPNATaspartate N-acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HDChistidine decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni