Cecha
Eye poking
Repetitive pressing, poking, and/or rubbing in the eyes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Blindism, Eye pressing, Ocular auto-stimulation, Oculodigital phenomenon
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Eye poking, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Eye poking
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Eye poking. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CABP4calcium binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRXcone-rod homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IQCB1IQ motif containing B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LCA5lebercilin LCA5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPH2peripherin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RD3RD3 regulator of GUCY2D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB4Btubulin beta 4B class IVb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TULP1TUB like protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP45ubiquitin specific peptidase 45 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni