Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RLIM

ring finger protein, LIM domain interacting

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq13.2
Współrzędne
Chromosom X: 74 582 976–74 614 624 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 31,6 kb
Białko
624 aminokwasów
Znany również jako
NY-REN-43, MGC15161
Poprzednie symbole
RNF12
Transkrypt MANE Select
ENST00000332687.11NM_016120.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu RLIM

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie RLIM. RLIM i 4 genów w pobliżu na chromosomie X, od 74 098 800 do 75 098 799.Chromosom XXq13.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2874,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 MbZCCHC13: 74 304 180–74 305 034, nić dodatniejZCCHC13SLC16A2: 74 421 383–74 534 693, nić dodatniejSLC16A2RLIM: 74 582 976–74 614 624, nić ujemnejRLIMNEXMIF: 74 732 856–74 925 484, nić ujemnejNEXMIFABCB7: 75 044 938–75 156 732, nić ujemnejABCB7Schemat RLIM: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu XEkson 4: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 74 582 976–74 593 061, 10 086 zasadEkson 3: 74 594 306–74 594 389, 84 zasadEkson 2: 74 595 809–74 596 000, 192 zasadEkson 1: 74 614 422–74 614 624, 203 zasad43215′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 10,6 kb z 31,6 kb genu; 1875 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje RLIM

    5

    pozycje w RLIM, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    5 z nich (100%) przypada na regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.

    • Segmental duplications (5 miejsc)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 31,6 kb genu RLIM, łącznie z intronami, a nie tylko 10,6 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen RLIM: ring finger protein, LIM domain interacting. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rlim

    Vancouver

    Dante Labs. Gen RLIM: ring finger protein, LIM domain interacting [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rlim

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test