Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FBXW11

F-box and WD repeat domain containing 11

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
5q35.1
Współrzędne
Chromosom 5: 171 861 549–172 006 638 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 145,1 kb
Białko
563 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0696, Fbw1b, BTRCP2, BTRC2, Hos, Fbw11
Poprzednie symbole
FBXW1B
Transkrypt MANE Select
ENST00000517395.6NM_001378974.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FBXW11. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FBXW11

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 5, z nawiasem wskazującym położenie FBXW11. FBXW11 i 6 genów w pobliżu na chromosomie 5, od 171 434 094 do 172 434 093.Chromosom 55q35.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3171,6 Mb171,8 Mb172 Mb172,2 Mb172,4 MbFGF18: 171 419 637–171 457 626, nić dodatniejFGF18SMIM23: 171 782 432–171 796 126, nić dodatniejSMIM23FBXW11: 171 861 549–172 006 638, nić ujemnejFBXW11STK10: 172 042 079–172 188 411, nić ujemnejSTK10EFCAB9: 172 194 172–172 203 454, nić dodatniejEFCAB9UBTD2: 172 209 642–172 284 102, nić ujemnejUBTD2SH3PXD2B: 172 323 171–172 454 536, nić ujemnejSH3PXD2BSchemat FBXW11: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 5Ekson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 171 861 549–171 864 101, 2553 zasadEkson 13: 171 868 610–171 868 796, 187 zasadEkson 12: 171 869 729–171 869 807, 79 zasadEkson 11: 171 870 748–171 870 858, 111 zasadEkson 10: 171 872 872–171 872 990, 119 zasadEkson 9: 171 876 285–171 876 534, 250 zasadEkson 8: 171 878 011–171 878 129, 119 zasadEkson 7: 171 891 467–171 891 604, 138 zasadEkson 6: 171 899 004–171 899 094, 91 zasadEkson 5: 171 899 914–171 900 100, 187 zasadEkson 4: 171 910 572–171 910 797, 226 zasadEkson 3: 171 914 343–171 914 405, 63 zasadEkson 2: 171 957 597–171 957 698, 102 zasadEkson 1: 172 006 458–172 006 638, 181 zasad1410515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,4 kb z 145,1 kb genu; 1692 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FBXW11

8

pozycje w FBXW11, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 145,1 kb genu FBXW11, łącznie z intronami, a nie tylko 4,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FBXW11: F-box and WD repeat domain containing 11. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fbxw11

Vancouver

Dante Labs. Gen FBXW11: F-box and WD repeat domain containing 11 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fbxw11

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test