Tulajdonság

Self-injurious behavior

Self-aggression.

Más néven: Autoagression, Self injury, Self-harm, Self-injurious behaviors, Self-injurious behaviours
Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/self-injurious-behavior.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Self-injurious behavior nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

166 gén kapcsolódik ehhez: Self-injurious behavior

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Self-injurious behavior. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit	Mindig	1 betegségben
ASXL3ASXL transcriptional regulator 3	Mindig	1 betegségben
CEP152centrosomal protein 152	Mindig	1 betegségben
CRBNcereblon	Mindig	1 betegségben
ELP2elongator acetyltransferase complex subunit 2	Mindig	1 betegségben
FOXP1forkhead box P1	Mindig	1 betegségben
GLSglutaminase	Mindig	1 betegségben
GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1	Mindig	1 betegségben
GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3	Mindig	1 betegségben
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1	Mindig	4 betegségben
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1	Mindig	1 betegségben
KDM6Blysine demethylase 6B	Mindig	1 betegségben
KIF5Ckinesin family member 5C	Mindig	1 betegségben
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Mindig	1 betegségben
NEUROG1neurogenin 1	Mindig	1 betegségben
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Mindig	1 betegségben
SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor	Mindig	1 betegségben
SLC6A17solute carrier family 6 member 17	Mindig	1 betegségben
TM2D3TM2 domain containing 3	Mindig	1 betegségben
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1	Mindig	1 betegségben
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Mindig	1 betegségben
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
MAGEL2MAGE family member L2	Nagyon gyakran (80–99%)	4 betegségben
MKRN3makorin ring finger protein 3	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
NPAP1nuclear pore associated protein 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
RAI1retinoic acid induced 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
SYT1synaptotagmin 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CASZ1castor zinc finger 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DNM1dynamin 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben

További 126 gén megjelenítése

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
FEM1Bfem-1 homolog B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HDAC4histone deacetylase 4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
IFNGinterferon gamma	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KPTNkaptin, actin binding protein	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
LUZP1leucine zipper protein 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MSL2MSL complex subunit 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NDNnecdin, MAGE family member	Gyakran (30–79%)	3 betegségben
NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NIPBLNIPBL cohesin loading factor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NRCAMneuronal cell adhesion molecule	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NTNG2netrin G2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Gyakran (30–79%)	3 betegségben
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PDPNpodoplanin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
PRDM16PR/SET domain 16	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PRKCZprotein kinase C zeta	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RBL2RB transcriptional corepressor like 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RPL10ribosomal protein L10	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SKISKI proto-oncogene	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SLC32A1solute carrier family 32 member 1	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Gyakran (30–79%)	3 betegségben
SPENspen family transcriptional repressor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SPOPspeckle type BTB/POZ protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TSC1TSC complex subunit 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TSC2TSC complex subunit 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBE4Bubiquitination factor E4B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
WASF1WASP family member 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
WASHC4WASH complex subunit 4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12	Néha (5–29%)	1 betegségben
ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6	Néha (5–29%)	1 betegségben
AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
ARXaristaless related homeobox	Néha (5–29%)	1 betegségben
ASPMassembly factor for spindle microtubules	Néha (5–29%)	1 betegségben
ATRXATRX chromatin remodeler	Néha (5–29%)	1 betegségben
BCL11ABCL11 transcription factor A	Néha (5–29%)	1 betegségben
BCORBCL6 corepressor	Néha (5–29%)	1 betegségben
CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E	Néha (5–29%)	1 betegségben
CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase	Néha (5–29%)	1 betegségben
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta	Néha (5–29%)	1 betegségben
CDH2cadherin 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
CHKAcholine kinase alpha	Néha (5–29%)	1 betegségben
CLCN4Cl-/H+ antiporter 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Néha (5–29%)	2 betegségben
CTNNB1catenin beta 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
DCHS1dachsous cadherin-related 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
DMXL2Dmx like 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	Néha (5–29%)	1 betegségben
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Néha (5–29%)	1 betegségben
FAT4FAT atypical cadherin 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase	Néha (5–29%)	1 betegségben
GJB2gap junction protein beta 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
GNAO1G protein subunit alpha o1	Néha (5–29%)	2 betegségben
GRM7glutamate metabotropic receptor 7	Néha (5–29%)	1 betegségben
HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2	Néha (5–29%)	1 betegségben
IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
KICS2KICSTOR subunit 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
KIF15kinesin family member 15	Néha (5–29%)	1 betegségben
KMT2Clysine methyltransferase 2C	Néha (5–29%)	2 betegségben
LGI1leucine rich glioma inactivated 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Néha (5–29%)	1 betegségben
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Néha (5–29%)	1 betegségben
NEUROD2neuronal differentiation 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
NFIXnuclear factor I X	Néha (5–29%)	1 betegségben
NIPA1NIPA magnesium transporter 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NIPA2NIPA magnesium transporter 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
ODC1ornithine decarboxylase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PIDD1p53-induced death domain protein 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P	Néha (5–29%)	1 betegségben
PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q	Néha (5–29%)	1 betegségben
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase	Néha (5–29%)	1 betegségben
PPFIA3PPFI scaffold protein A3	Néha (5–29%)	1 betegségben
PPP2CAprotein phosphatase 2 catalytic subunit alpha	Néha (5–29%)	1 betegségben
RFX7regulatory factor X7	Néha (5–29%)	1 betegségben
RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2	Néha (5–29%)	2 betegségben
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3	Néha (5–29%)	1 betegségben
RTTNrotatin	Néha (5–29%)	1 betegségben
SCAF4SR-related CTD associated factor 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
SETBP1SET binding protein 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SIK1salt inducible kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SLC25A22solute carrier family 25 member 22	Néha (5–29%)	1 betegségben
SOX5SRY-box transcription factor 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
TAOK1TAO kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
TBC1D23TBC1 domain family member 23	Néha (5–29%)	1 betegségben
TCF4transcription factor 4	Néha (5–29%)	2 betegségben
TKTtransketolase	Néha (5–29%)	2 betegségben
TMEM147transmembrane protein 147	Néha (5–29%)	1 betegségben
TRIM8tripartite motif containing 8	Néha (5–29%)	1 betegségben
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor	Néha (5–29%)	1 betegségben
TUBG1tubulin gamma 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
VAMP2vesicle associated membrane protein 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A	Néha (5–29%)	1 betegségben
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Néha (5–29%)	1 betegségben
WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand	Néha (5–29%)	1 betegségben
AFG2AAAA ATPase AFG2A	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
GJA5gap junction protein alpha 5	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
GJA8gap junction protein alpha 8	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1	Nincs rögzítve	1 betegségben
AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
KMT2Elysine methyltransferase 2E (inactive)	Nincs rögzítve	1 betegségben
MAOAmonoamine oxidase A	Nincs rögzítve	1 betegségben
RLIMring finger protein, LIM domain interacting	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Recurrent maladaptive behavior

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.