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Gène

XPNPEP2

X-prolyl aminopeptidase 2

Résumé

Localisation cytogénétique
Xq26.1
Coordonnées
Chromosome X : 129 738 979–129 769 536 (GRCh38)
Exons
21 exons sur 30,6 kb
Protéine
674 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000371106.4NM_003399.6
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore XPNPEP2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de XPNPEP2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de XPNPEP2. XPNPEP2 et 11 gènes à proximité sur le chromosome X, de 129 254 258 à 130 254 257.Chromosome XXq26.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28129,4 Mb129,6 Mb129,8 Mb130 Mb130,2 MbSMARCA1 : 129 446 402–129 523 947, brin inverseSMARCA1OCRL : 129 539 849–129 592 772, brin directOCRLAPLN : 129 645 259–129 654 965, brin inverseAPLNXPNPEP2 : 129 738 979–129 769 536, brin directXPNPEP2SASH3 : 129 779 901–129 795 201, brin directSASH3ZDHHC9 : 129 797 030–129 844 215, brin inverseZDHHC9UTP14A : 129 906 114–129 929 957, brin directUTP14ABCORL1 : 129 981 107–130 058 071, brin directBCORL1ELF4 : 130 063 955–130 110 951, brin inverseELF4AIFM1 : 130 124 666–130 165 884, brin inverseAIFM1RAB33A : 130 171 720–130 184 874, brin directRAB33AZNF280C : 130 202 699–130 268 923, brin inverseZNF280CSchéma de XPNPEP2 : 21 exons sur le brin direct du chromosome XExon 1 : 129 738 979–129 739 262, 284 basesExon 2 : 129 742 108–129 742 181, 74 basesExon 3 : 129 743 961–129 744 071, 111 basesExon 4 : 129 745 203–129 745 266, 64 basesExon 5 : 129 746 236–129 746 340, 105 basesExon 6 : 129 746 595–129 746 681, 87 basesExon 7 : 129 747 607–129 747 753, 147 basesExon 8 : 129 750 468–129 750 569, 102 basesExon 9 : 129 751 745–129 751 826, 82 basesExon 10 : 129 752 150–129 752 345, 196 basesExon 11 : 129 753 159–129 753 248, 90 basesExon 12 : 129 754 472–129 754 581, 110 basesExon 13 : 129 755 294–129 755 371, 78 basesExon 14 : 129 756 484–129 756 555, 72 basesExon 15 : 129 759 180–129 759 240, 61 basesExon 16 : 129 760 512–129 760 581, 70 basesExon 17 : 129 761 172–129 761 276, 105 basesExon 18 : 129 762 006–129 762 065, 60 basesExon 19 : 129 762 694–129 762 770, 77 basesExon 20 : 129 767 603–129 767 692, 90 basesExon 21 : 129 768 291–129 769 536, 1 246 bases12468101214161820215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,3 kb sur les 30,6 kb du gène ; 2 025 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à XPNPEP2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que XPNPEP2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène XPNPEP2 : X-prolyl aminopeptidase 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/xpnpep2

Vancouver

Dante Labs. Gène XPNPEP2 : X-prolyl aminopeptidase 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/xpnpep2

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