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Gène

ZFYVE19

zinc finger FYVE-type containing 19

Résumé

Localisation cytogénétique
15q15.1
Coordonnées
Chromosome 15 : 40 807 089–40 815 084 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 8 kb
Protéine
471 acides aminés
Aussi appelé
FLJ14840, ANCHR, MPFYVE
Transcrit MANE Select
ENST00000355341.8NM_001077268.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Cholestase intrahépatique familiale

    • Autosomique récessif

      Forme de cholestase intrahépatique causée par une modification génétique héréditaire.

      • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de ZFYVE19

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 15, avec un crochet à l'emplacement de ZFYVE19. ZFYVE19 et 27 gènes à proximité sur le chromosome 15, de 40 311 087 à 41 311 086.Chromosome 1515q15.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbINAFM2 : 40 323 692–40 326 715, brin directINAFM2CCDC9B : 40 331 452–40 340 954, brin inverseCCDC9BPHGR1 : 40 351 025–40 357 622, brin directPHGR1DISP2 : 40 358 219–40 378 621, brin directDISP2KNSTRN : 40 382 721–40 395 659, brin directKNSTRNIVD : 40 405 485–40 435 956, brin directIVDBAHD1 : 40 436 611–40 468 242, brin directBAHD1CHST14 : 40 470 984–40 473 158, brin directCHST14CCDC32 : 40 519 519–40 565 054, brin inverseCCDC32RPUSD2 : 40 569 289–40 575 171, brin directRPUSD2KNL1 : 40 594 002–40 664 342, brin directKNL1RAD51 : 40 694 774–40 732 344, brin directRAD51RMDN3 : 40 720 655–40 755 851, brin inverseRMDN3GCHFR : 40 764 043–40 767 872, brin directDNAJC17 : 40 765 161–40 807 498, brin inverseDNAJC17C15orf62 : 40 769 980–40 772 449, brin directC15orf62ZFYVE19 : 40 807 089–40 815 084, brin directZFYVE19PPP1R14D : 40 814 731–40 829 395, brin inversePPP1R14DSPINT1 : 40 843 513–40 860 274, brin directSPINT1RHOV : 40 872 214–40 874 245, brin inverseRHOVVPS18 : 40 894 412–40 903 975, brin directVPS18DLL4 : 40 929 333–40 939 081, brin directDLL4CHAC1 : 40 952 962–40 957 478, brin directCHAC1INO80 : 40 978 880–41 116 568, brin inverseINO80EXD1 : 41 182 725–41 230 757, brin inverseEXD1CHP1 : 41 230 824–41 281 888, brin directCHP1 : 41 284 007–41 380 996, brin directOIP5 : 41 306 412–41 332 680, brin inverseOIP5Schéma de ZFYVE19 : 11 exons sur le brin direct du chromosome 15Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 40 807 089–40 807 868, 780 basesExon 2 : 40 809 119–40 809 240, 122 basesExon 3 : 40 809 408–40 809 458, 51 basesExon 4 : 40 809 852–40 809 970, 119 basesExon 5 : 40 810 071–40 810 216, 146 basesExon 6 : 40 810 649–40 810 757, 109 basesExon 7 : 40 812 699–40 812 902, 204 basesExon 8 : 40 813 338–40 813 417, 80 basesExon 9 : 40 813 713–40 813 811, 99 basesExon 10 : 40 813 943–40 814 070, 128 basesExon 11 : 40 814 148–40 815 084, 937 bases12345678910115′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,8 kb sur les 8 kb du gène ; 1 416 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de ZFYVE19

3

positions de ZFYVE19 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 8 kb de ZFYVE19, introns compris, et pas seulement les 2,8 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à ZFYVE19

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZFYVE19 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZFYVE19 : zinc finger FYVE-type containing 19. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zfyve19

Vancouver

Dante Labs. Gène ZFYVE19 : zinc finger FYVE-type containing 19 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zfyve19

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