Gène
SLCO1B3
solute carrier organic anion transporter family member 1B3
- HGNC 10961↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000111700↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 28234↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12p12.2
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 20 810 705–20 916 911 (GRCh38)
- Exons
- 16 exons sur 106,2 kb
- Protéine
- 702 acides aminés
- Aussi appelé
- OATP8, OATP1B3
- Symboles précédents
- SLC21A8
- Transcrit MANE Select
- ENST00000381545.8NM_019844.4
- Type de locus
- Protein-coding
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Cette page en données
Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/slco1b3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLisez SLCO1B3, et le reste de votre génome, avec un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLCO1B3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.
Structure de SLCO1B3
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 3 kb sur les 106,2 kb du gène ; 2 109 de ces bases codent pour la protéine.
Séquençage de SLCO1B3
6
positions de SLCO1B3 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 106,2 kb de SLCO1B3, introns compris, et pas seulement les 3 kb d'exons.
Traits associés à SLCO1B3
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLCO1B3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène SLCO1B3 : solute carrier organic anion transporter family member 1B3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slco1b3
Dante Labs. Gène SLCO1B3 : solute carrier organic anion transporter family member 1B3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slco1b3
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines