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Gène

KLK11

kallikrein related peptidase 11

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.41
Coordonnées
Chromosome 19 : 51 022 236–51 026 616 (GRCh38)
Exons
6 exons sur 4,4 kb
Protéine
250 acides aminés
Hérédité
Autosomique dominant
Aussi appelé
TLSP
Symboles précédents
PRSS20
Transcrit MANE Select
ENST00000453757.8NM_001136032.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Ichtyoses héréditaires

    • Ichtyose avec érythrokératodermieAutosomique dominant

      Ichtyoses rares associant une desquamation à des plaques rouges fixes ou migrantes.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Transmission

Autosomique dominant
Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.

Structure de KLK11

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de KLK11. KLK11 et 41 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 50 524 426 à 51 524 425.Chromosome 1919q13.41p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4350,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 Mb51,4 MbLRRC4B : 50 516 892–50 568 435, brin inverseLRRC4BSYT3 : 50 621 307–50 640 040, brin inverseSYT3C19orf81 : 50 648 792–50 659 310, brin directC19orf81SHANK1 : 50 659 255–50 719 802, brin inverseSHANK1CLEC11A : 50 723 283–50 725 719, brin directCLEC11AGPR32 : 50 770 464–50 771 732, brin directGPR32SMIM47 : 50 776 141–50 793 142, brin inverseSMIM47ACP4 : 50 790 415–50 795 219, brin directACP4KLK1 : 50 819 146–50 823 787, brin inverseKLK1KLK15 : 50 825 289–50 837 213, brin inverseKLK15KLK3 : 50 854 915–50 860 767, brin directKLK3KLK2 : 50 861 568–50 880 567, brin directKLK2KLK4 : 50 906 351–50 911 395, brin inverseKLK4KLK5 : 50 943 249–50 953 314, brin inverseKLK5KLK6 : 50 958 631–50 969 673, brin inverseKLK6KLK7 : 50 976 468–50 984 099, brin inverseKLK8 : 50 996 007–51 002 711, brin inverse : 50 996 018–51 009 581, brin inverseKLK9 : 51 002 508–51 009 634, brin inverseKLK9KLK10 : 51 012 739–51 021 048, brin inverseKLK10KLK11 : 51 022 236–51 026 616, brin inverseKLK11KLK12 : 51 029 092–51 035 230, brin inverseKLK12KLK13 : 51 055 625–51 065 801, brin inverseKLK13KLK14 : 51 077 317–51 086 530, brin inverseKLK14CTU1 : 51 095 343–51 108 426, brin inverseCTU1SIGLEC9 : 51 124 871–51 141 053, brin directSIGLEC9SIGLEC7 : 51 142 288–51 153 702, brin directSIGLEC7CD33 : 51 217 033–51 243 860, brin directCD33SIGLECL1 : 51 246 348–51 269 330, brin directSIGLECL1IGLON5 : 51 311 639–51 330 891, brin directIGLON5VSIG10L : 51 331 536–51 342 310, brin inverseVSIG10LETFB : 51 345 161–51 366 449, brin inverseETFB : 51 350 373–51 368 099, brin inverseCLDND2 : 51 367 098–51 369 003, brin inverseNKG7 : 51 371 606–51 375 628, brin inverseLIM2 : 51 379 909–51 388 264, brin inverseC19orf84 : 51 388 289–51 390 610, brin inverseSIGLEC10 : 51 410 020–51 417 858, brin inverseSIGLEC10SIGLEC8 : 51 450 847–51 458 474, brin inverseSIGLEC8CEACAM18 : 51 478 539–51 491 301, brin directCEACAM18SIGLEC12 : 51 491 227–51 501 800, brin inverseSIGLEC12SIGLEC6 : 51 516 902–51 531 856, brin inverseSIGLEC6Schéma de KLK11 : 6 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 6 : 51 022 236–51 022 697, 462 basesExon 5 : 51 023 092–51 023 228, 137 basesExon 4 : 51 024 045–51 024 310, 266 basesExon 3 : 51 024 638–51 024 794, 157 basesExon 2 : 51 025 592–51 025 666, 75 basesExon 1 : 51 026 538–51 026 616, 79 bases6543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,2 kb sur les 4,4 kb du gène ; 753 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KLK11 : kallikrein related peptidase 11. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/klk11

Vancouver

Dante Labs. Gène KLK11 : kallikrein related peptidase 11 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/klk11

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