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Gène

KRT10

keratin 10

Résumé

Localisation cytogénétique
17q21.2
Coordonnées
Chromosome 17 : 40 818 117–40 822 614 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 4,5 kb
Protéine
584 acides aminés
Hérédité
Autosomique dominant
Aussi appelé
K10, CK10
Symboles précédents
KPP
Transcrit MANE Select
ENST00000269576.6NM_000421.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Ichtyoses héréditaires

    • Érythrodermie ichtyosiforme réticulée congénitaleAutosomique dominant

      Trouble de la kératine dans lequel une peau rouge et squameuse à la naissance se couvre ensuite d'îlots de peau normale en expansion.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
    • Ichtyose épidermolytiqueAutosomique dominant

      Trouble de la kératine (KRT1/KRT10) se manifestant par des cloques à la naissance, suivies d'une desquamation épaissie et striée.

      • 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Le diagnostic guide les soins de la peau et la prévention des infections, et éclaire la planification familiale.

Transmission

Autosomique dominant
Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.

Structure de KRT10

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de KRT10. KRT10 et 53 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 40 320 366 à 41 320 365.Chromosome 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbRARA : 40 309 165–40 357 643, brin directRARAGJD3 : 40 360 652–40 364 737, brin inverseGJD3TOP2A : 40 388 521–40 417 941, brin inverseTOP2AIGFBP4 : 40 442 913–40 460 822, brin directIGFBP4TNS4 : 40 475 828–40 501 630, brin inverseTNS4CCR7 : 40 551 081–40 565 478, brin inverseCCR7SMARCE1 : 40 624 962–40 648 667, brin inverseSMARCE1 : 40 627 356–40 665 141, brin inverseKRT222 : 40 654 665–40 665 181, brin inverseKRT222KRT24 : 40 697 991–40 703 758, brin inverseKRT24KRT25 : 40 748 021–40 755 331, brin inverseKRT25KRT26 : 40 766 238–40 772 201, brin inverseKRT26KRT27 : 40 776 808–40 782 550, brin inverseKRT27KRT28 : 40 792 196–40 799 959, brin inverseKRT28KRT10 : 40 818 117–40 822 614, brin inverseKRT10KRT12 : 40 860 943–40 867 223, brin inverseKRT12KRT20 : 40 872 785–40 885 249, brin inverseKRT20KRT23 : 40 922 696–40 937 646, brin inverseKRT23KRT39 : 40 958 392–40 966 948, brin inverseKRT39KRT40 : 40 977 715–40 987 135, brin inverseKRT40KRTAP3-3 : 40 993 430–40 994 164, brin inverseKRTAP3-3KRTAP3-2 : 40 999 193–40 999 906, brin inverseKRTAP3-2KRTAP3-1 : 41 008 521–41 019 324, brin inverseKRTAP1-5 : 41 026 026–41 027 208, brin inverseKRTAP1-4 : 41 029 351–41 030 195, brin inverseKRTAP1-3 : 41 033 884–41 034 874, brin inverseKRTAP1-1 : 41 040 541–41 041 450, brin inverseKRTAP2-1 : 41 046 541–41 047 316, brin inverseKRTAP2-2 : 41 054 498–41 055 230, brin inverseKRTAP2-2KRTAP2-3 : 41 059 240–41 060 114, brin inverseKRTAP2-4 : 41 065 116–41 065 879, brin inverseKRTAP4-7 : 41 084 150–41 085 144, brin directKRTAP4-7KRTAP4-8 : 41 096 981–41 098 142, brin inverseKRTAP4-8KRTAP4-16 : 41 101 502–41 102 209, brin inverseKRTAP4-9 : 41 105 389–41 106 488, brin directKRTAP4-11 : 41 117 181–41 118 373, brin inverseKRTAP4-12 : 41 123 091–41 124 182, brin inverseKRTAP4-6 : 41 139 433–41 140 544, brin inverseKRTAP4-6KRTAP4-5 : 41 148 924–41 149 825, brin inverseKRTAP4-4 : 41 159 649–41 160 748, brin inverseKRTAP4-3 : 41 167 231–41 168 221, brin inverseKRTAP4-3KRTAP4-2 : 41 177 446–41 178 221, brin inverseKRTAP4-2KRTAP4-1 : 41 184 100–41 184 911, brin inverseKRTAP9-1 : 41 189 887–41 190 639, brin directKRTAP9-2 : 41 226 648–41 227 652, brin directKRTAP9-2KRTAP9-3 : 41 232 449–41 233 454, brin directKRTAP9-8 : 41 237 999–41 239 004, brin directKRTAP9-4 : 41 249 687–41 250 653, brin directKRTAP9-4KRTAP9-9 : 41 255 384–41 256 364, brin directKRTAP9-9KRTAP9-6 : 41 265 378–41 265 860, brin directKRTAP9-7 : 41 275 698–41 276 207, brin directKRTAP29-1 : 41 301 826–41 302 851, brin inverseKRTAP16-1 : 41 307 700–41 309 309, brin inverseKRTAP17-1 : 41 314 912–41 315 710, brin inverseKRTAP17-1Schéma de KRT10 : 8 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 6 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 4 sites connus associés à une maladieExon 8 : 40 818 117–40 818 482, 366 basesExon 7 : 40 818 787–40 819 161, 375 basesExon 6 : 40 819 517–40 819 734, 218 basesExon 5 : 40 820 049–40 820 174, 126 basesExon 4 : 40 820 262–40 820 423, 162 basesExon 3 : 40 820 511–40 820 667, 157 basesExon 2 : 40 821 035–40 821 117, 83 basesExon 1 : 40 821 959–40 822 614, 656 bases876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,1 kb sur les 4,5 kb du gène ; 1 755 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit KRT10

9

positions dans KRT10 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 4,5 kb de KRT10, introns compris, et pas seulement les 2,1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KRT10 : keratin 10. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/krt10

Vancouver

Dante Labs. Gène KRT10 : keratin 10 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/krt10

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