Gène
SLC17A9
solute carrier family 17 member 9
- HGNC 16192↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000101194↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 63910↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 20q13.33
- Coordonnées
- Chromosome 20 : 62 952 709–62 969 585 (GRCh38)
- Exons
- 13 exons sur 16,9 kb
- Protéine
- 436 acides aminés
- Aussi appelé
- FLJ23412, VNUT
- Symboles précédents
- C20orf59
- Transcrit MANE Select
- ENST00000370351.9NM_022082.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Structure de SLC17A9
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 3,5 kb sur les 16,9 kb du gène ; 1 311 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à SLC17A9
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC17A9 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène SLC17A9 : solute carrier family 17 member 9. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc17a9
Dante Labs. Gène SLC17A9 : solute carrier family 17 member 9 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc17a9
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