AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Narrowing of pulmonic valve
Klinický název: Pulmonic stenosis
A narrowing of the right ventricular outflow tract that can occur at the pulmonary valve (valvular stenosis), below the pulmonary valve (infundibular stenosis), or above the pulmonary valve (supravalvar stenosis).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pulmonary stenosis, Pulmonary valve stenosis, Pulmonic valve stenosis
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pulmonic-stenosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNarrowing of pulmonic valveHP:0001642
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Narrowing of pulmonic valve i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test84 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Noonan SyndromeReads 17 of these genesNRASBRAFHRASKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 17 of these genesNRASBRAFHRASKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 5 of these genesTBX5ELNGATA4GATA6NOTCH1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 3 of these genesRAD21NIPBLSMC3About this report →
Show 80 more reports
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 4 of these genesDAW1ZIC3CIROPGDF1About this report →
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF1LZTR1About this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DeSanto-Shinawi SyndromeReads 1 of these genesWACAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Isobutyryl-CoA Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACAD8About this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- Keutel SyndromeReads 1 of these genesMGPAbout this report →
- Lessel-Kreienkamp SyndromeReads 1 of these genesAGO2About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- PLD1-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesPLD1About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Schizophrenia PanelReads 1 of these genesNRXN1About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- SMAD6-Related DisorderReads 1 of these genesSMAD6About this report →
- Snijders Blok-Campeau SyndromeReads 1 of these genesCHD3About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 3 of these genesSMAD2FBN1SMAD3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 14 of these genesHIVEP2PGAP1ADKCICDDX3XKAT6AAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 2 of these genesBUB1BSMC5About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 2 of these genesNOTCH1ARHGAP31About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 2 of these genesSMAD2SMAD3About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hereditary Gingival FibromatosisReads 1 of these genesSOS1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Kabuki SyndromeReads 1 of these genesKDM6AAbout this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesWNT4About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 3 of these genesANKS6NEK8NPHP3About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 1 of these genesENPP1About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 1 of these genesSMARCA4About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 2 of these genesFAT4FLT4About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesCOL3A1B4GALT7About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesTRA2BTBCKAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesKAT6ARAB23About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 2 of these genesSTRA6BCORAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesZNF341About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesLTBP2About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesRAP1BCDC42About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesSMARCA4About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesG6PC3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesRAF1FKTNAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesCHD7PLXND1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesKRASNCF1SKIC3ZNF341About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCUL3About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesITPR1WASHC5POLR3ATBCKAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesB3GLCTFKTNAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesSKIC3About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSG1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesITPR1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSLC6A1ZEB2About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesDAW1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesWNT4About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesWASHC5About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNAJC30About this report →
Přečtěte si geny spojené s Narrowing of pulmonic valve i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test148 genů spojených s Narrowing of pulmonic valve
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Narrowing of pulmonic valve vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RPL27ribosomal protein L27 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 6 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CUL3cullin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSG1desmoglein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 108 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF20Akinesin family member 20A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| WNT4Wnt family member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADKadenosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGO2argonaute RISC catalytic component 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKS6ankyrin repeat and sterile alpha motif domain containing 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARPC4actin related protein 2/3 complex subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACHD1cache domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CICcapicua transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL20kelch like family member 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH1notch receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLD1phospholipase D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLXND1plexin D1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF135ring finger protein 135 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SGO1shugoshin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD6SMAD family member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDC42cell division cycle 42 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MGPmatrix Gla protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NRXN1neurexin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
