Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

DCHS1

dachsous cadherin-related 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
11p15.4
Souřadnice
Chromozom 11: 6 621 330–6 655 809 (GRCh38)
Exony
21 exonů na 34,5 kb
Protein
3 298 aminokyselin
Další názvy
FIB1, KIAA1773, FLJ11790, CDHR6
Předchozí symboly
CDH25, PCDH16
Transkript MANE Select
ENST00000299441.5NM_003737.4
Typ lokusu
gene with protein product

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen DCHS1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je DCHS1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 11, se závorkou u DCHS1. DCHS1 a 32 genů poblíž na chromozomu 11, od 6 138 570 do 7 138 569.Chromozom 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q256,2 Mb6,4 Mb6,6 Mb6,8 Mb7 MbOR52B2: 6 169 355–6 170 326, řetězec zpětnémOR52B2OR52W1: 6 199 224–6 200 186, řetězec dopřednémOR52W1C11orf42: 6 205 557–6 211 135, řetězec dopřednémC11orf42FHIP1B: 6 211 334–6 234 711, řetězec zpětnémFHIP1BCNGA4: 6 234 765–6 245 922, řetězec dopřednémCNGA4CCKBR: 6 259 698–6 272 127, řetězec dopřednémCCKBRCAVIN3: 6 318 946–6 320 622, řetězec zpětnémCAVIN3SMPD1: 6 390 381–6 394 998, řetězec dopřednémSMPD1APBB1: 6 395 111–6 419 515, řetězec zpětnémAPBB1HPX: 6 426 176–6 442 617, řetězec zpětnémHPXTRIM3: 6 448 613–6 474 459, řetězec zpětnémTRIM3ARFIP2: 6 474 683–6 481 479, řetězec zpětnémTIMM10B: 6 481 446–6 493 041, řetězec dopřednémTIMM10B: 6 481 485–6 508 978, řetězec dopřednémRRP8: 6 496 506–6 603 638, řetězec zpětnémRRP8DNHD1: 6 497 260–6 593 758, řetězec dopřednémILK: 6 603 708–6 610 874, řetězec dopřednémILKTAF10: 6 606 294–6 612 539, řetězec zpětnémTAF10TPP1: 6 612 768–6 619 448, řetězec zpětnémTPP1DCHS1: 6 621 330–6 655 809, řetězec zpětnémDCHS1MRPL17: 6 680 364–6 683 411, řetězec zpětnémMRPL17OR2AG2: 6 765 626–6 771 976, řetězec zpětnémOR2AG2OR2AG1: 6 783 020–6 791 558, řetězec dopřednémOR2AG1OR6A2: 6 791 736–6 799 689, řetězec zpětnémOR6A2OR10A5: 6 845 683–6 846 636, řetězec dopřednémOR10A5OR10A2: 6 863 057–6 874 717, řetězec dopřednémOR10A2OR10A4: 6 876 625–6 877 619, řetězec dopřednémOR10A4OR2D2: 6 891 574–6 892 500, řetězec zpětnémOR2D2OR2D3: 6 921 002–6 921 994, řetězec dopřednémOR2D3ZNF215: 6 926 343–7 001 004, řetězec dopřednémZNF215ZNF214: 6 996 643–7 020 385, řetězec zpětnémZNF214NLRP14: 7 020 462–7 072 055, řetězec dopřednémNLRP14RBMXL2: 7 088 998–7 091 148, řetězec dopřednémRBMXL2Schéma DCHS1: 21 exonů na zpětném řetězci chromozomu 11Exon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 19: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 21: 6 621 330–6 624 390, 3 061 bázíExon 20: 6 624 730–6 624 868, 139 bázíExon 19: 6 625 198–6 625 481, 284 bázíExon 18: 6 625 597–6 625 727, 131 bázíExon 17: 6 625 920–6 626 074, 155 bázíExon 16: 6 626 169–6 626 380, 212 bázíExon 15: 6 626 552–6 626 665, 114 bázíExon 14: 6 626 789–6 627 667, 879 bázíExon 13: 6 628 621–6 628 830, 210 bázíExon 12: 6 629 452–6 629 577, 126 bázíExon 11: 6 629 672–6 629 911, 240 bázíExon 10: 6 629 999–6 630 863, 865 bázíExon 9: 6 631 053–6 631 210, 158 bázíExon 8: 6 631 311–6 631 407, 97 bázíExon 7: 6 631 616–6 631 809, 194 bázíExon 6: 6 632 031–6 633 056, 1 026 bázíExon 5: 6 633 412–6 633 648, 237 bázíExon 4: 6 633 789–6 634 020, 232 bázíExon 3: 6 634 118–6 634 306, 189 bázíExon 2: 6 639 817–6 641 733, 1 917 bázíExon 1: 6 655 563–6 655 809, 247 bází21201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 10,7 kb z 34,5 kb genu; 9 897 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte DCHS1

7

pozic v genu DCHS1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 34,5 kb genu DCHS1, včetně intronů, nikoli jen 10,7 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DCHS1: dachsous cadherin-related 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dchs1

Vancouver

Dante Labs. Gen DCHS1: dachsous cadherin-related 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dchs1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test