Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ADAMTS10

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19p13.2
Souřadnice
Chromozom 19: 8 580 240–8 610 715 (GRCh38)
Exony
26 exonů na 30,5 kb
Protein
1 103 aminokyselin
Další názvy
ADAM-TS10
Transkript MANE Select
ENST00000597188.6NM_030957.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen ADAMTS10. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je ADAMTS10 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u ADAMTS10. ADAMTS10 a 21 genů poblíž na chromozomu 19, od 8 095 478 do 9 095 477.Chromozom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.438,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbFBN3: 8 065 402–8 149 693, řetězec zpětnémFBN3CERS4: 8 206 736–8 263 716, řetězec dopřednémCERS4CD320: 8 302 123–8 308 379, řetězec zpětnémRPS28: 8 307 760–8 323 567, řetězec dopřednémRPS28: 8 308 283–8 321 379, řetězec zpětnémNDUFA7: 8 308 593–8 321 400, řetězec zpětnémNDUFA7KANK3: 8 322 582–8 343 281, řetězec zpětnémKANK3ANGPTL4: 8 363 223–8 374 371, řetězec dopřednémANGPTL4RAB11B: 8 389 981–8 405 875, řetězec dopřednémRAB11BMARCHF2: 8 411 460–8 439 017, řetězec dopřednémMARCHF2HNRNPM: 8 444 767–8 489 118, řetězec dopřednémHNRNPMPRAM1: 8 490 056–8 502 656, řetězec zpětnémPRAM1ZNF414: 8 509 678–8 514 177, řetězec zpětnémZNF414MYO1F: 8 517 463–8 577 473, řetězec zpětnémMYO1FADAMTS10: 8 580 240–8 610 715, řetězec zpětnémADAMTS10NFILZ: 8 630 633–8 681 151, řetězec dopřednémNFILZACTL9: 8 697 400–8 698 795, řetězec zpětnémACTL9OR2Z1: 8 721 634–8 732 160, řetězec dopřednémOR2Z1ZNF558: 8 806 170–8 832 319, řetězec zpětnémZNF558MBD3L1: 8 832 365–8 843 340, řetězec dopřednémMBD3L1MUC16: 8 848 638–9 010 438, řetězec zpětnémMUC16OR1M1: 9 087 061–9 095 669, řetězec dopřednémOR1M1Schéma ADAMTS10: 26 exonů na zpětném řetězci chromozomu 19Exon 25: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 24: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 26: 8 580 240–8 581 002, 763 bázíExon 25: 8 584 895–8 585 054, 160 bázíExon 24: 8 585 132–8 585 308, 177 bázíExon 23: 8 585 456–8 585 660, 205 bázíExon 22: 8 586 122–8 586 251, 130 bázíExon 21: 8 586 344–8 586 470, 127 bázíExon 20: 8 586 558–8 586 721, 164 bázíExon 19: 8 586 816–8 586 896, 81 bázíExon 18: 8 589 242–8 589 365, 124 bázíExon 17: 8 589 452–8 589 585, 134 bázíExon 16: 8 589 889–8 589 991, 103 bázíExon 15: 8 591 800–8 591 863, 64 bázíExon 14: 8 591 958–8 592 103, 146 bázíExon 13: 8 592 763–8 592 870, 108 bázíExon 12: 8 595 762–8 595 903, 142 bázíExon 11: 8 596 073–8 596 219, 147 bázíExon 10: 8 596 307–8 596 412, 106 bázíExon 9: 8 596 542–8 596 585, 44 bázíExon 8: 8 596 987–8 597 132, 146 bázíExon 7: 8 597 234–8 597 317, 84 bázíExon 6: 8 600 928–8 601 145, 218 bázíExon 5: 8 603 728–8 603 884, 157 bázíExon 4: 8 605 012–8 605 358, 347 bázíExon 3: 8 605 623–8 605 809, 187 bázíExon 2: 8 608 134–8 608 248, 115 bázíExon 1: 8 610 644–8 610 715, 72 bází2625201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,3 kb z 30,5 kb genu; 3 312 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ADAMTS10

11

pozic v genu ADAMTS10, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 30,5 kb genu ADAMTS10, včetně intronů, nikoli jen 4,3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ADAMTS10: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/adamts10

Vancouver

Dante Labs. Gen ADAMTS10: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/adamts10

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test