Gen
FBXW11
F-box and WD repeat domain containing 11
- HGNC 13607↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000072803↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 23291↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 5q35.1
- Souřadnice
- Chromozom 5: 171 861 549–172 006 638 (GRCh38)
- Exony
- 14 exonů na 145,1 kb
- Protein
- 563 aminokyselin
- Další názvy
- KIAA0696, Fbw1b, BTRCP2, BTRC2, Hos, Fbw11
- Předchozí symboly
- FBXW1B
- Transkript MANE Select
- ENST00000517395.6NM_001378974.1
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Přečtěte si FBXW11 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorované reporty související s tímto genem
Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen FBXW11. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.
Jak je FBXW11 uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 4,4 kb z 145,1 kb genu; 1 692 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte FBXW11
8
pozic v genu FBXW11, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 145,1 kb genu FBXW11, včetně intronů, nikoli jen 4,4 kb exonů.
Rysy spojené s FBXW11
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit FBXW11. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Abnormality of the nervous system
- Delayed speech and language development
- Intellectual disability
- Motor delay
- Aggressive behavior
- Autism spectrum disorder
- Lateral ventricle dilatation
- Self-injurious behavior
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
Zobrazit ještě 3 rysů
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen FBXW11: F-box and WD repeat domain containing 11. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/fbxw11
Dante Labs. Gen FBXW11: F-box and WD repeat domain containing 11 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/fbxw11
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů