Znak
Uncoordinated limb movement
Klinický název: Limb dysmetria
A type of dysmetria involving the limbs.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Uncoordinated limb movement, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Uncoordinated limb movement
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Uncoordinated limb movement vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů