Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PKDCC

protein kinase domain containing, cytoplasmic

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p21
Współrzędne
Chromosom 2: 42 048 021–42 058 517 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 10,5 kb
Białko
493 aminokwasów
Znany również jako
SgK493, Vlk
Transkrypt MANE Select
ENST00000294964.6NM_138370.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PKDCC. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PKDCC

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie PKDCC. PKDCC i 4 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 41 553 269 do 42 553 268.Chromosom 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.341,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbPKDCC: 42 048 021–42 058 517, nić dodatniejPKDCCEML4: 42 169 312–42 332 548, nić dodatniejEML4COX7A2L: 42 328 021–42 425 088, nić ujemnejCOX7A2LKCNG3: 42 442 017–42 494 916, nić ujemnejKCNG3MTA3: 42 494 569–42 756 950, nić dodatniejMTA3Schemat PKDCC: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 2Ekson 1: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 42 048 021–42 048 838, 818 zasadEkson 2: 42 053 239–42 053 361, 123 zasadEkson 3: 42 054 036–42 054 307, 272 zasadEkson 4: 42 054 941–42 055 020, 80 zasadEkson 5: 42 055 286–42 055 393, 108 zasadEkson 6: 42 057 221–42 057 394, 174 zasadEkson 7: 42 057 603–42 058 517, 915 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,5 kb z 10,5 kb genu; 1482 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje PKDCC

6

pozycje w PKDCC, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 10,5 kb genu PKDCC, łącznie z intronami, a nie tylko 2,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PKDCC: protein kinase domain containing, cytoplasmic. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/pkdcc

Vancouver

Dante Labs. Gen PKDCC: protein kinase domain containing, cytoplasmic [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/pkdcc

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test