Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CUX1

cut like homeobox 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q22.1
Współrzędne
Chromosom 7: 101 817 626–102 258 233 (GRCh38)
Eksony
24 eksonów na odcinku 440,6 kb
Białko
1505 aminokwasów
Znany również jako
CDP, CDP1, CUX, CUT, Clox, CDP/Cut, CDP/Cux, Cux/CDP, CASP, GOLIM6
Poprzednie symbole
CUTL1
Transkrypt MANE Select
ENST00000292535.12NM_181552.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CUX1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CUX1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie CUX1. CUX1 i 21 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 101 377 018 do 102 698 841.Chromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3101,4 Mb101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 Mb102,6 MbCOL26A1: 101 362 407–101 559 029, nić dodatniejCOL26A1MYL10: 101 613 330–101 629 296, nić ujemnejMYL10CUX1: 101 817 626–102 258 233, nić dodatniejCUX1SH2B2: 102 284 995–102 321 712, nić dodatniejSH2B2SPDYE6: 102 345 746–102 356 444, nić ujemnejSPDYE6PRKRIP1: 102 363 808–102 426 679, nić dodatniejPRKRIP1ORAI2: 102 433 106–102 456 825, nić dodatniejORAI2ALKBH4: 102 456 221–102 464 899, nić ujemnejALKBH4LRWD1: 102 464 924–102 476 237, nić dodatniejLRWD1POLR2J: 102 473 110–102 478 936, nić ujemnejRASA4B: 102 479 976–102 517 800, nić ujemnejPOLR2J3: 102 537 918–102 572 653, nić ujemnejPOLR2J3UPK3BL2: 102 537 919–102 543 759, nić ujemnejUPK3BL2: 102 541 501–102 592 444, nić ujemnejSPDYE2: 102 551 226–102 563 538, nić dodatniejSPDYE2POLR2J3: 102 552 328–102 572 620, nić ujemnejRASA4: 102 579 646–102 616 779, nić ujemnej: 102 582 523–102 642 869, nić ujemnejUPK3BL1: 102 637 024–102 642 980, nić ujemnejPOLR2J3-UPK3BL2: 102 637 049–102 671 641, nić ujemnejSPDYE2B: 102 650 319–102 662 625, nić dodatniejSPDYE2BPOLR2J2: 102 665 368–102 671 752, nić ujemnejSchemat CUX1: 24 eksonów na nici dodatniej chromosomu 7Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 22: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 23: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 101 817 626–101 817 669, 44 zasadEkson 2: 101 916 115–101 916 225, 111 zasadEkson 3: 102 028 098–102 028 145, 48 zasadEkson 4: 102 070 339–102 070 417, 79 zasadEkson 5: 102 097 364–102 097 501, 138 zasadEkson 6: 102 104 336–102 104 459, 124 zasadEkson 7: 102 111 698–102 111 774, 77 zasadEkson 8: 102 115 207–102 115 273, 67 zasadEkson 9: 102 158 560–102 158 608, 49 zasadEkson 10: 102 170 446–102 170 550, 105 zasadEkson 11: 102 178 469–102 178 657, 189 zasadEkson 12: 102 189 813–102 189 871, 59 zasadEkson 13: 102 193 842–102 193 890, 49 zasadEkson 14: 102 195 507–102 195 603, 97 zasadEkson 15: 102 196 634–102 197 305, 672 zasadEkson 16: 102 198 802–102 198 867, 66 zasadEkson 17: 102 200 071–102 200 172, 102 zasadEkson 18: 102 201 360–102 202 204, 845 zasadEkson 19: 102 204 391–102 204 556, 166 zasadEkson 20: 102 205 114–102 205 170, 57 zasadEkson 21: 102 227 367–102 227 669, 303 zasadEkson 22: 102 234 052–102 234 240, 189 zasadEkson 23: 102 239 320–102 239 584, 265 zasadEkson 24: 102 248 412–102 258 233, 9822 zasad11020245′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 13,7 kb z 440,6 kb genu; 4518 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CUX1

40

pozycje w CUX1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 440,6 kb genu CUX1, łącznie z intronami, a nie tylko 13,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CUX1: cut like homeobox 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cux1

Vancouver

Dante Labs. Gen CUX1: cut like homeobox 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cux1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test