Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FOXP2

forkhead box P2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q31.1
Współrzędne
Chromosom 7: 114 414 815–114 693 765 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 279 kb
Białko
715 aminokwasów
Znany również jako
CAGH44
Poprzednie symbole
TNRC10, SPCH1
Transkrypt MANE Select
ENST00000350908.9NM_014491.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FOXP2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FOXP2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie FOXP2. FOXP2 i 2 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 114 054 290 do 115 054 289.Chromosom 77q31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3114,2 Mb114,4 Mb114,6 Mb114,8 Mb115 MbPPP1R3A: 113 874 331–114 075 920, nić ujemnejPPP1R3AFOXP2: 114 414 815–114 693 765, nić dodatniejFOXP2MDFIC: 114 921 746–115 020 313, nić dodatniejMDFICSchemat FOXP2: 17 eksonów na nici dodatniej chromosomu 7Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 114 414 815–114 415 360, 546 zasadEkson 2: 114 426 502–114 426 679, 178 zasadEkson 3: 114 534 617–114 534 706, 90 zasadEkson 4: 114 628 540–114 628 677, 138 zasadEkson 5: 114 629 805–114 630 005, 201 zasadEkson 6: 114 631 528–114 631 705, 178 zasadEkson 7: 114 642 410–114 642 623, 214 zasadEkson 8: 114 644 685–114 644 789, 105 zasadEkson 9: 114 652 203–114 652 290, 88 zasadEkson 10: 114 653 926–114 654 009, 84 zasadEkson 11: 114 658 066–114 658 267, 202 zasadEkson 12: 114 659 356–114 659 432, 77 zasadEkson 13: 114 659 572–114 659 673, 102 zasadEkson 14: 114 662 065–114 662 186, 122 zasadEkson 15: 114 663 450–114 663 519, 70 zasadEkson 16: 114 664 273–114 664 436, 164 zasadEkson 17: 114 689 782–114 693 765, 3984 zasad151015175′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,5 kb z 279 kb genu; 2148 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FOXP2

21

pozycje w FOXP2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 279 kb genu FOXP2, łącznie z intronami, a nie tylko 6,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FOXP2: forkhead box P2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/foxp2

Vancouver

Dante Labs. Gen FOXP2: forkhead box P2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/foxp2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test