Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NFE2L2

NFE2 like bZIP transcription factor 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2q31.2
Współrzędne
Chromosom 2: 177 230 308–177 264 727 (GRCh38)
Eksony
5 eksonów na odcinku 34,4 kb
Białko
605 aminokwasów
Znany również jako
NRF2, NRF-2
Transkrypt MANE Select
ENST00000397062.8NM_006164.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NFE2L2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NFE2L2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie NFE2L2. NFE2L2 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 176 747 518 do 177 747 517.Chromosom 22q31.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3176,8 Mb177 Mb177,2 Mb177,4 Mb177,6 MbHNRNPA3: 177 212 587–177 226 106, nić dodatniejHNRNPA3NFE2L2: 177 230 308–177 264 727, nić ujemnejNFE2L2AGPS: 177 392 576–177 567 024, nić dodatniejAGPSIFT70B: 177 548 998–177 552 796, nić ujemnejIFT70BIFT70A: 177 612 999–177 618 742, nić ujemnejIFT70APDE11A: 177 623 244–178 108 339, nić ujemnejPDE11ASchemat NFE2L2: 5 eksonów na nici ujemnej chromosomu 2Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 177 230 308–177 232 008, 1701 zasadEkson 4: 177 232 392–177 232 583, 192 zasadEkson 3: 177 233 250–177 233 339, 90 zasadEkson 2: 177 234 005–177 234 271, 267 zasadEkson 1: 177 264 532–177 264 727, 196 zasad543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,4 kb z 34,4 kb genu; 1818 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NFE2L2

1

pozycja w NFE2L2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 34,4 kb genu NFE2L2, łącznie z intronami, a nie tylko 2,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NFE2L2: NFE2 like bZIP transcription factor 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nfe2l2

Vancouver

Dante Labs. Gen NFE2L2: NFE2 like bZIP transcription factor 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nfe2l2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test