Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CD3G

CD3 gamma subunit of T-cell receptor complex

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q23.3
Współrzędne
Chromosom 11: 118 344 344–118 355 161 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 10,8 kb
Białko
182 aminokwasów
Znany również jako
CD3-GAMMA, CD3GAMMA
Transkrypt MANE Select
ENST00000532917.3NM_000073.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    • Inne wrodzone błędy odporności

      • Niedobór odporności

        Jeden z 170 powiązanych z nim genów

        Choroba, w której dochodzi do niedoboru lub wady mechanizmów odporności, komórkowej lub humoralnej.

        • ClinGen ocenia związek jako: definitywne
        • 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
        Co zmienia znajomość wyniku

        HSCT w przypadku SCID i ciężkich pierwotnych niedoborów odporności; substytucja immunoglobulinami (IVIG/SCIG) w przypadku niedoborów przeciwciał; leniolisib (Joenja, FDA 2023) w APDS; terapia genowa w ADA-SCID; abatacept w niedoborze CTLA4/LRBA; profilaktyczne antybiotyki; G-CSF w CGD

    Budowa genu CD3G

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie CD3G. CD3G i 24 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 117 849 753 do 118 849 752.Chromosom 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25118 Mb118,2 Mb118,4 Mb118,6 Mb118,8 MbFXYD6-FXYD2: 117 820 163–117 876 667, nić ujemnejFXYD6-FXYD2FXYD6: 117 833 023–117 877 675, nić ujemnejFXYD6TMPRSS13: 117 900 641–117 929 459, nić ujemnejTMPRSS13IL10RA: 117 986 370–118 003 037, nić dodatniejIL10RASMIM35: 118 003 634–118 088 299, nić ujemnejSMIM35TMPRSS4: 118 076 986–118 125 510, nić dodatniejTMPRSS4SCN4B: 118 133 377–118 152 906, nić ujemnejSCN4BSCN2B: 118 162 806–118 176 653, nić ujemnejSCN2BJAML: 118 193 725–118 226 323, nić ujemnejJAMLMPZL3: 118 226 690–118 252 375, nić ujemnejMPZL3MPZL2: 118 253 416–118 264 536, nić ujemnejMPZL2CD3E: 118 304 701–118 316 175, nić dodatniejCD3ECD3D: 118 334 537–118 342 713, nić ujemnejCD3DCD3G: 118 344 344–118 355 161, nić dodatniejCD3GUBE4A: 118 359 578–118 399 211, nić dodatniejUBE4AATP5MG: 118 401 345–118 433 278, nić dodatniejATP5MG: 118 401 602–118 482 737, nić dodatniejKMT2A: 118 436 456–118 526 832, nić dodatniejKMT2ATTC36: 118 527 314–118 531 197, nić dodatniejTTC36TMEM25: 118 530 636–118 548 273, nić dodatniejTMEM25IFT46: 118 544 381–118 572 970, nić ujemnejIFT46ARCN1: 118 572 384–118 603 033, nić dodatniejARCN1PHLDB1: 118 606 396–118 658 038, nić dodatniejPHLDB1TREH: 118 657 265–118 679 694, nić ujemnejTREHDDX6: 118 747 763–118 791 226, nić ujemnejDDX6Schemat CD3G: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 1: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 118 344 344–118 344 478, 135 zasadEkson 2: 118 349 027–118 349 050, 24 zasadEkson 3: 118 349 743–118 349 970, 228 zasadEkson 4: 118 350 552–118 350 683, 132 zasadEkson 5: 118 351 628–118 351 671, 44 zasadEkson 6: 118 352 404–118 352 487, 84 zasadEkson 7: 118 353 119–118 355 161, 2043 zasad12345675′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 2,7 kb z 10,8 kb genu; 549 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje CD3G

    17

    pozycje w CD3G, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 10,8 kb genu CD3G, łącznie z intronami, a nie tylko 2,7 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen CD3G: CD3 gamma subunit of T-cell receptor complex. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cd3g

    Vancouver

    Dante Labs. Gen CD3G: CD3 gamma subunit of T-cell receptor complex [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cd3g

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test