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Trait
Elevated heart rate
Nom clinique : Tachycardia
A rapid heartrate that exceeds the range of the normal resting heartrate for age.
Résumé
- Aussi appelé
- Fast heart rate, Heart racing, Increased heart rate, Racing heart, Rapid heart beat
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameElevated heart rateHP:0001649
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Obtenir mon Genome Test62 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 8 of these genesSDHASDHBSDHCMAXRETSDHDAbout this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 5 of these genesABCA3CSF2RACSF2RBSFTPBSFTPCAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 3 of these genesSDHBSDHCKITAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 4 of these genesHCN4SCN5ATRPM4TNNI3KAbout this report →
Show 58 more reports
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 2 of these genesCACNA1SRYR1About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 4 of these genesHNF4AABCC8HNF1AKCNJ11About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 4 of these genesSDHASDHBRETVHLAbout this report →
- HyperthyroidismReads 2 of these genesTSHRTHRBAbout this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 2 of these genesTHRBSLC16A2About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 3 of these genesHMBSCPOXPPOXAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesSDHASDHBRETAbout this report →
- PorphyriaReads 3 of these genesHMBSCPOXPPOXAbout this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- KYNU-Related Congenital NAD DeficiencyReads 1 of these genesKYNUAbout this report →
- McArdle's diseaseReads 1 of these genesPYGMAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- TrimethylaminuriaReads 1 of these genesFMO3About this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 4 of these genesMMACHCPRDX1AMNCUBNAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 6 of these genesLMOD2NEXNPGM1ABCC9SCN5ATNNI3KAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 4 of these genesHNF4AABCC8HNF1AKCNJ11About this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 2 of these genesRHAGRHCEAbout this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesCNBPAbout this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesSDHBVHLAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 3 of these genesDSTELP1SCN9AAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 2 of these genesCACNA1CSCN5AAbout this report →
- HyperinsulinismReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesFBP1About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- Thyroid CancerReads 3 of these genesTSHRTHRBRETAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSRYAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesDSTMMACHCPRDX1SDHAELP1SCN10AAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesPKP2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesPLXND1SEMA3AAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesSCNN1AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesSRYACADVLAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesSRYAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesPRNPSDHAKCND3NAXDAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSCN1BSCN9AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSLC16A2ASXL1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesPRORPAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTET2About this report →
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Obtenir mon Genome Test86 gènes associés à Elevated heart rate
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Elevated heart rate est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LMOD2leiomodin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Toujours | Dans 2 affections |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLXND1plexin D1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DSTdystonin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KYNUkynureninase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYRFmyelin regulatory factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UCP2uncoupling protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CUBNcubilin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
Afficher 46 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKP2plakophilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHAGRh associated glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHDRh blood group D antigen | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SFTPBsurfactant protein B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SFTPCsurfactant protein C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRYsex determining region Y | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Non signalé | Dans 2 affections |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Non signalé | Dans 1 affection |
| RETret proto-oncogene | Non signalé | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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